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第四章 免疫球蛋白( immunoglobulin, Ig )

　　Ab是B細(xì)胞接受Ag刺激后增殖分化為漿細(xì)胞所產(chǎn)生的，主要存在于血清等體液中，通過與相應(yīng)Ag特異性結(jié)合發(fā)揮免疫功能的糖蛋白(球蛋白)。

　　Ig是指具有Ab活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)與Ab相似的球蛋白

　　Ig可分為：分泌型Ig(sIg )，主要存在于血清或組織液中，具有Ab的各種功能(Ab);

　　膜型Ig(mIg)，是B細(xì)胞膜上的Ag受體(BCR)。

第一節(jié) Ig 的結(jié)構(gòu)

　　一、Ig的基本結(jié)構(gòu)

　　Ig 基本結(jié)構(gòu)是一個(gè)由兩條相同的重鏈和兩條相同輕鏈經(jīng)二硫鍵相連的“Y”字型四肽鏈結(jié)構(gòu)。

　　(一 )重鏈和輕鏈

　　1.重鏈(H鏈)分子量約為50～75kD，由450～550個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成。

　　(1)有5種氨基酸組成和排列順序不同(故抗原性也不同)的H鏈：

　　Ig重鏈將Ig分為5類(同種型)：

　　IgG, IgA, IgM, IgD, IgE

　　(γ、 α、 μ、 δ、 ε)

　　(五類Ig 鏈內(nèi)和鏈間二硫鍵的數(shù)目和位置、寡糖的數(shù)量、結(jié)構(gòu)域的數(shù)目、鉸鏈區(qū)的長短不同)。

　　(2)γ 鏈 有 4 種： γ1， γ2， γ3，γ4

　　將IgG分為4個(gè)亞類：IgG1, IgG2, IgG3, IgG4(根據(jù)鉸鏈區(qū)氨基酸組成和重鏈二硫鍵的數(shù)目、位置不同分)。

　　(3)α鏈有 α1、α2兩種，故IgA有兩個(gè)亞類： IgA1、IgA2 。因此，IgG和IgA又分為若干亞類。

　　2. 輕鏈(L鏈)約為25kDa，由214個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成。

　　(1)有兩種： κ鏈和λ鏈

　　將Ig分為兩型: κ型和λ型。各類Ig都可以有兩條相同的κ鏈或λ鏈，兩型Ig功能上并無差異。

　　Ig κ型/λ型，正常人約為 2∶1，小 鼠 為 20∶1。

　　(2)根據(jù)λ鏈恒定區(qū)個(gè)別氨基酸的差異，λ型Ig分為四個(gè)亞型 λ1、λ2、λ3、λ4

　　(二)可變區(qū)和恒定區(qū)(V區(qū)和C區(qū))

　　1.可變區(qū) ：由H、L鏈N端110個(gè)左右氨基酸殘基組成。此處針對不同Ag的Ig的氨基酸序列變化很大，故稱為V區(qū)，占H、L鏈的1/4和1/2。

　　H鏈和L鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。而兩鏈靠近C端的其余氨基酸序列很少變化，稱為恒定區(qū),占H、L鏈的3/4和1/2。

　　可變區(qū)又可分為高變區(qū)和骨架區(qū)。

　　(1)高變區(qū)(,HVRVH和VL各有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度變化的區(qū)段，稱為高變區(qū)。

　　因其與抗原表位呈互補(bǔ)結(jié)合，又稱互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)。

　　H鏈和L鏈各有三個(gè)CDR，分別命名為：HCDR1、HCDR2、HCDR3 、

　　LCDR1、LCDR2、LCDR3。

　　它們共同形成了Ig的“抗原結(jié)合部位”，CDR3變化程度最高，是與Ag表位結(jié)合的關(guān)鍵部位。

　　針對不同Ag的Ab的CDR氨基酸序列、空間構(gòu)型不同，故決定了Ab結(jié)合Ag的特異性。

　　(2)骨架區(qū) (FR)V區(qū)中CDR之外的其他區(qū)段變化較小，稱為骨架區(qū)。

　　分別用FR1、FR2、FR3、FR4表示。H、L鏈各有4個(gè)FR。

　　2. 恒定區(qū)(C區(qū))

　　L鏈的C端其余1/2、H鏈的C端約3/4～4/5同類Ig氨基酸數(shù)量、種類、排列順序及含糖量都比較穩(wěn)定，稱為CH和CL。

　　針對不同Ag的同一類Ig的這部分是相同的(但因物種而異!)，其抗原性相同，但V區(qū)各異。

　　前面所述Ig重鏈有五種，主要是指恒定區(qū)有5種變化，故有5種重鏈，5類Ig!

　　C區(qū)不與Ag結(jié)合，主要和Ab的效應(yīng)有關(guān)。

　　L鏈的C區(qū)用CL表示;

　　H鏈的C區(qū)用CH表示，且分為CH1、CH2、CH3(IgG、IgA、IgD)、CH4(IgM、IgE)。

　　總結(jié)：針對不同抗原的IgG， C區(qū)相同， V區(qū)不同 ;

　　針對同一抗原的抗體，有不同類別，如IgG、IgM、IgA，它們 V區(qū)相同， (H鏈)C區(qū)不同。

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