第四單元藥品管理法

　　A1型題

　　1.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)給予財(cái)物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門(mén)給予的行政處罰是(　)

　　A.警告、降職

　　B.處分、沒(méi)收違法所得

　　C.吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書(shū)

　　D.吊銷執(zhí)業(yè)許可證

　　E.記過(guò)、沒(méi)收違法所得

　　2.下列情形的藥品中按假藥論處的是(　)

　　A.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)

　　B.超過(guò)有效期的

　　C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

　　D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

　　E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

　　3.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定(　)

　　A.祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合

　　B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化

　　c.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補(bǔ)充

　　D.國(guó)家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)

　　E.國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

　　4.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于(　)

　　A.防病、治病的特殊商品

　　B.預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)

　　C.預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)

　　D.預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

　　E.預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)

　　5.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有(　)

　　A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

　　B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

　　c.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》

　　D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》

　　E.《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

　　6.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須持有(　)

　　A.《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

　　B.《藥品制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

　　C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》

　　D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

　　E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》

　　7.依據(jù)《處方管理辦法》，為門(mén)(急)診癌癥患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸�過(guò)(　)

　　A.二日常用量

　　B.三日常用量

　　C.四日常用量

　　D.五日常用量

　　E.七日常用量

　　8.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)(　)

　　A.五日極量

　　B.四日極量

　　C.三日極量

　　D.二日極量

　　E.一日極量

　　9.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》立法的核心目的是(　)

　　A.保證藥品質(zhì)量

　　B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督

　　C.藥品價(jià)格管理

　　D.藥品廣告管理

　　E.維護(hù)人民身體健康

　　10.藥品作為特殊商品，其特殊性之一是具有兩重性，而兩重性主要體現(xiàn)在(　)

　　A.藥品質(zhì)量

　　B.用藥后果

　　C.診斷、治療

　　D.功能主治

　　E.針對(duì)性