231、新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材銷售必須：

　　A、 經(jīng)國(guó)家中藥管理局批準(zhǔn) B、 經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

　　C、 經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核批準(zhǔn) D、 經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)

　　E、 經(jīng)省中醫(yī)藥局批準(zhǔn)

　　232、藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，不必要的文字和標(biāo)志是：

　　A、 注冊(cè)商標(biāo)圖案 B、 注冊(cè)商標(biāo)字樣

　　C 、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào) D、 生產(chǎn)日期 E、 廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

　　233、以下不屬于藥品的是：

　　A、 進(jìn)口藥品 B、 中藥飲片 C、 衛(wèi)生材料 D、 中成藥 E、 血清疫苗

　　234、 按假藥處理的情形是：

　　A、未標(biāo)明或者更改藥品生產(chǎn)批號(hào) B、未標(biāo)明或者更改有效期

　　C、變質(zhì)的藥品 D、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的

　　E、變質(zhì)的、被污染的

　　235、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，實(shí)施藥品質(zhì)量否決權(quán)的機(jī)構(gòu)是：

　　A、藥品采購(gòu)部門(mén) B、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) C、藥品銷售機(jī)構(gòu)

　　D、行政管理機(jī)構(gòu) E、藥品儲(chǔ)運(yùn)機(jī)構(gòu)

　　236、按劣藥處理的情況是：

　　A、無(wú)藥品批準(zhǔn)文號(hào) B、變質(zhì)的 C、被污染的

　　D、直接接觸藥品包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的 E、不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的

　　237、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行( )，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

　　A、檢查驗(yàn)收制度 B、藥品保管制度 C、藥品準(zhǔn)入制度

　　D、藥品備案制度 E、檢查制度

　　238、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得改變：

　　A、藥品價(jià)格 B、供應(yīng)廠家 C、銷售人員的授權(quán)范圍

　　D、藥品的經(jīng)營(yíng)方式 E、藥品的經(jīng)營(yíng)范圍

　　239、藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品召回決定后，一級(jí)召回向省級(jí)藥品監(jiān)督管理報(bào)告的時(shí)限是：

　　A、6小時(shí) B、12小時(shí) C、24小時(shí) D、48小時(shí) E、72小時(shí)

　　240、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)遵守以下規(guī)定，除了

　　A、必須經(jīng)過(guò)核對(duì) B、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改

　　C、對(duì)有配伍禁忌的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配 D、對(duì)超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)更改為正確劑量

　　E、對(duì)處方所列藥品不得擅自代用

關(guān)注"566執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試"微信，第一時(shí)間獲取試題、最新資訊、內(nèi)部資料信息!

執(zhí)業(yè)醫(yī)師題庫(kù)【手機(jī)題庫(kù)下載】 | 微信搜索"566執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試"

　　相關(guān)推薦：

　　名師指點(diǎn)：2015年執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試備考五步攻略

　　2015年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試全真試題及答案10篇

　　2015年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試模擬試題及答案匯總