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2021執(zhí)業(yè)藥師真題及答案  ※ 萬題庫估分 ※ 微信對答案

2021年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案解析匯總(各科目)

2021執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》真題及答案匯總

　　由于執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案是不對外公布的，考試吧在考試結束后收集網(wǎng)友回憶的內(nèi)容并整理如下，供大家參考!

　　1.【題干】醋酸氫化可的松是藥品的(　)。

　　【選項】

　　A.商品名

　　B.化學名

　　C.通用名

　　D.俗名

　　E.品牌名

　　【答案】C

　　【考點】藥物與藥物命名

　　2.【題干】影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是(　)。

　　【選項】

　　A.pH

　　B.溫度

　　C.溶劑

　　D.離子強度

　　E.表面活性劑

　　【答案】B

　　【考點】藥物穩(wěn)定性及有效期

　　3.【題干】藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括的是(　)。

　　【選項】

　　A.提高藥物穩(wěn)定性

　　B.降低藥物不良反應

　　C.降低藥物劑型設計難度

　　D.提高用藥順應性

　　E.調(diào)節(jié)藥物作用速度

　　【答案】C

　　【考點】藥物劑型與制劑

　　4.【題干】抗哮喘藥沙丁胺醇的化學結構式如下，其化學骨架屬于(　)。

　　【選項】

　　

　　A.芳基丙酸類

　　B.芳氧丙醇胺類

　　C.二氫吡啶類

　　D.苯二氮卓類

　　E.苯乙醇胺類

　　【答案】E

　　【考點】擬腎上腺素藥

　　5.【題干】在藥物與受體結合過程中，結合力最強的非共價鍵鍵合形式是(　)。

　　【選項】

　　A.氫鍵

　　B.離子-偶極相互作用

　　C.疏水性相互作用

　　D.范德華力

　　E.離子鍵

　　【答案】E

　　【考點】藥物與靶標相互作用對活性的影響

　　6.【題干】谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物，在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及其代謝產(chǎn)物的結合代謝，起到解毒作用。關于谷胱甘肽結構和性質的說法，錯說的是(　)。

　　【選項】

　　A.為三肽化合物

　　B.結構中含有巰基

　　C.具有親電性質

　　D.可清除有害的親電物質

　　E.具有氧化還原性質

　　【答案】C

　　【考點】藥物結構與第Ⅱ相生物轉化的規(guī)律

　　7.【題干】關于環(huán)磷酰胺(化學結構如下)結構特點和應用的說法，錯誤的是(　)。

　　

　　【選項】

　　A.環(huán)磷酰胺屬于前藥

　　B.磷酰基的引入使毒性升高

　　C.正常細胞內(nèi)可轉化為無毒代謝產(chǎn)物

　　D.屬于氮芥類藥物

　　E.臨床用于抗腫瘤

　　【答案】B

　　【考點】烷化劑類抗腫瘤藥

　　8.【題干】異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作(　)。

　　【處方】

　　異丙托溴銨0.374g無水乙醇150g;

　　HFA-134a844.6g枸櫞酸0.04g;

　　蒸餾水5.0g。

　　【選項】

　　A.潛溶劑

　　B.防腐劑

　　C.助溶劑

　　D.拋射劑

　　E.pH調(diào)節(jié)劑

　　【答案】E

　　【考點】氣霧劑

　　9.【題干】主要通過氧自由基途徑，導致心肌細胞氧化應激損傷，破壞了細胞膜的完整性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.多柔比星

　　B.地高辛

　　C.維拉帕米

　　D.普羅帕酮

　　E.胺碘酮

　　【答案】A

　　【考點】藥物毒性作用機制及影響因素

　　10.【題干】羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是(　)。

　　【處方】

　　羅拉匹坦0.5g精制大豆油50g

　　卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g

　　油酸鈉0.25g甘油22.5g

　　注射用水加至1000ml

　　【選項】

　　A.注射用混懸劑

　　B.口服乳劑

　　C.外用乳劑

　　D.靜脈注射乳劑

　　E.脂質體注射液

　　【答案】D

　　【考點】乳狀液型注射劑

　　11.【題干】關于藥物主動轉運特點的說法，錯的是(　)。

　　【選項】

　　A.無部位特異性

　　B.逆濃度梯度轉運

　　C.需要消耗機體能量

　　D.需要載體參與

　　E.有結構特異性

　　【答案】A

　　【考點】藥物的跨膜轉運

　　12.【題干】為了使某些藥物給藥后能迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效，臨床可采取的給藥方式是(　)。

　　【選項】

　　A.先靜脈注射一個負荷劑量，再恒速靜脈滴注

　　B.加快靜脈滴注速度

　　C.多次間隔靜脈注射

　　D.單次大劑量靜脈注射

　　E.以負荷劑量持續(xù)滴注

　　【答案】A

　　【考點】房室模型

　　13.【題干】兩藥同時使用時，一個藥物可通過誘導體內(nèi)生化反應而使另一個藥物的藥效降低。下列藥物同時使用時，會發(fā)生這種相互作用的是(　)。

　　【選項】

　　A.β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪

　　B.抗痛風藥丙磺舒與青霉素

　　C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對乙酰氨基酚

　　D.抗菌藥磺胺甲與甲氧芐啶

　　E.抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥

　　【答案】E

　　【考點】藥物代謝

　　14.【題干】用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對嗎啡及其類似物的叔胺部分進行修飾后，由阿片受體激動劑轉為拮抗劑屬于阿片受體拮抗劑的是(　)。

　　【選項】

　　【答案】A

　　【考點】鎮(zhèn)痛藥

　　15.【題干】患者服用伯氨喹后發(fā)生溶血性貧血，其原因是體內(nèi)缺乏(　)。

　　【選項】

　　A.N-乙酰基轉移酶

　　B.假性膽堿酯酶

　　C.乙醛脫氫酶

　　D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

　　E.異喹胍-4-羥化酶

　　【答案】D

　　【考點】遺傳變異對藥物作用的影響

　　16.【題干】下列藥物制劑中，要求在冷處保存的是(　)。

　　【選項】

　　A.注射用門冬酰胺酶

　　B.對乙酰氨基酚片

　　C.硫酸阿托品注射液

　　D.丙酸倍氯米松氣霧劑

　　E.紅霉素軟膏

　　【答案】A

　　【考點】生物技術藥物注射劑

　　17.【題干】下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于Ⅰ相代謝酶的是(　)。

　　【選項】

　　A.拓撲異構酶

　　B.葡萄糖醛酸轉移酶

　　C.N-乙�；�轉移醇

　　D.血管緊張素轉化酶

　　E.混合功能氧化酶

　　【答案】E

　　【考點】藥物結構與第Ⅰ相生物轉化的規(guī)律

　　18.【題干】某患者上呼吸道感染，用氨芐西林治療一周，未見明顯好轉，后改用舒他西林，癥狀得到改善。關于舒他西林結構和臨床使用的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.為一種前體藥物

　　B.給藥后，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨芐西林和舒巴坦

　　C.對β-內(nèi)酰胺醇的穩(wěn)定性強于氨芐西林

　　D.抗菌效果優(yōu)于氨芐西林，原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強的抗菌活性

　　E.可以口服，且口服后吸收迅速

　　【答案】D

　　【考點】抗生素類抗菌藥

　　19.【題干】在藥物安全指標中，藥物安全范圍指的是(　)。

　　【選項】

　　A.ED5和LD95之間的距離

　　B.ED95和LD5之間的距離

　　C.ED1和LD99之間的距離

　　D.ED50和LD50之間的距離

　　E.ED99和LD1之間的距離

　　【答案】B

　　【考點】藥物的量-效關系

　　20.【題干】原形無效，需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.甲苯磺丁脲

　　B.管萘洛爾

　　C.氯吡格雷

　　D.地西泮

　　E.丙米嗪

　　【答案】C

　　【考點】抗血栓藥

　　21.【題干】亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變，導致部分患者使用奧美拉唑時，其體內(nèi)該藥物的AUC明顯增加，該代謝酶是(　)。

　　【選項】

　　A.CYP2D6

　　B.CYP3A4

　　C.CYP2C19

　　D.CYP2C9

　　E.CYPlA2

　　【答案】C

　　【考點】遺傳藥理學與個體化用藥

　　22.【題干】下列不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是(　)。

　　【選項】

　　A.M膽堿受體

　　B.γ-氨基丁酸受體

　　C.阿片受體

　　D.α腎上腺素受體

　　E.多巴胺受體

　　【答案】B

　　【考點】藥物的作用與受體

　　23.【題干】關于氣霧劑質量要求的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.無毒

　　B.無刺激性

　　C.容器應能耐受所需壓力

　　D.均應符合微生物限度檢查要求

　　E.應置涼暗處貯藏

　　【答案】D

　　【考點】氣霧劑

　　24.【題干】特質性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用生成有反應活性的代謝物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質性藥物毒性的是(　)。

　　【選項】

　　A.非甾體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞

　　B.抗過敏藥特非那定導致的藥源性心律失常

　　C.抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應

　　D.抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳

　　E.降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎

　　【答案】E

　　【考點】藥物與體內(nèi)代謝過程引發(fā)的毒副作用

　　25.【題干】某藥物的生物半衰期約為8h，其臨床治療的最低有效濃度約為10μg/mL，當血藥濃度達到30μg/mL時，會產(chǎn)生不良反應。關于該藥物給藥方案設計依據(jù)的說法，正確的是(　)。

　　【選項】

　　A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度，僅根據(jù)藥物半衰期進行給藥

　　B.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10μg/mL，且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30μg/mL給藥

　　C.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20μg/mL給藥

　　D.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10μg/mL給藥

　　E.根據(jù)最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30μg/mL給藥

　　【答案】B

　　【考點】給藥方案設計

　　26.【題干】靜脈注射某藥100mg，立即采集血樣，測出血藥濃度為5μg/mL，其表觀分布容積約為(　)。

　　【選項】

　　A.5L

　　B.2L

　　C.20L

　　D.50L

　　E.20mL

　　【答案】C

　　【考點】機體對藥物的作用

　　27.【題干】口服液體制劑中常用的潛溶劑是(　)。

　　【選項】

　　A.聚山梨酯80

　　B.乙醇

　　C.苯甲酸

　　D.乙二胺

　　E.羥苯乙酯

　　【答案】B

　　【考點】口服液體制劑的溶劑和附加劑

　　28.【題干】關于非甾體抗炎藥布洛芬結構和應用的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.S-異構體的代謝產(chǎn)物有較高活性

　　B.S-異構體的活性優(yōu)于R-異構體

　　C.口服吸收快，Tmax約為2小時

　　D.臨床上常用外消旋體

　　E.R-異構體在體內(nèi)可轉化為S-異構體

　　【答案】A

　　【考點】非甾體抗炎藥

　　29.【題干】復方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維素鈉用作(　)。

　　【處方】

　　甲地孕酮15mg;

　　戊酸雌二醇5mg;

　　阿拉伯膠適量;

　　明膠適量;

　　羧甲基纖維素鈉(黏度300～600厘泊)適量;

　　硫柳汞(注射用)適量。

　　【選項】

　　A.包衣囊材

　　B.分散劑

　　C.黏合劑

　　D.助懸劑

　　E.穩(wěn)定劑

　　【答案】D

　　【考點】混懸型注射劑

　　30.【題干】關于生物等效性研究的實施與樣品采集的說法，正確的是(　)。

　　【選項】

　　A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個最低規(guī)格制劑進行試驗

　　B.從0時到最后一個樣品采集時間t的曲線下面積與時間從0到無窮大的AUC之比通常應當達于70%

　　C.整個采樣時間不少于3個末端消除半衰期

　　D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應小于2%

　　E.一般情況下，受試者試驗前至少空腹8小時

　　【答案】C

　　【考點】生物等效性

　　31.【題干】

　　32.【題干】在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑(　)。

　　【選項】

　　A.飲用水

　　B.注射用水

　　C.去離子水

　　D.純化水

　　E.滅菌注射用水

　　【答案】B

　　【考點】注射劑的溶劑與附加劑

　　33.【題干】氧化鋅制劑處方如下。該制劑是(　)。

　　【處方】

　　氧化鋅250g

　　淀粉250g

　　羊毛脂250g

　　凡士林250g

　　【選項】

　　A.軟膏劑

　　B.糊劑

　　C.硬膏劑

　　D.乳膏劑

　　E.凝膠劑

　　【答案】B

　　【考點】軟膏劑、乳膏劑與糊劑

　　34.【題干】非索非那定為H1受體阻斷藥，適用于減輕季節(jié)性過性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹引起的癥狀。下列關于非索非那定結構和臨床使用的說法錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物

　　B.具有較大的心臟毒副作用

　　C.分子中含有一個羧基

　　D.不易通過血-腦屏障，因而幾乎無鎮(zhèn)靜作用

　　E.口服后吸收迅速

　　【答案】B

　　【考點】組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥

　　35.【題干】替丁類(-tidine)代表藥物西咪替丁的結構式如下。關于該類藥物的構效關系和應用的說法，錯誤的是( )。

　　【選項】

　　A.臨床上常用于治療過敏性疾病

　　B.作用于組胺 H2受體

　　C.平面極性基團是藥效基團之一

　　D.芳環(huán)基團可為堿性基團取代的芳雜環(huán)

　　E.中間連接鏈以四個原子為最佳

　　【答案】A

　　【考點】抗?jié)�瘍�?/P>

　　36.【題干】關于注射劑特點的說法，錯誤的是( )。

　　【選項】

　　A.起效迅速、劑量準確、作用可靠

　　B.適用于不宜口服的藥物

　　C.可發(fā)揮局部定位治療作用

　　D.不易發(fā)生交叉污染

　　E.制造過程復雜，生產(chǎn)成本較高

　　3【答案】D

　　【考點】注射劑的分類和特點

　　37.【題干】《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，一般不再檢查的項目是( )。

　　【選項】

　　A.有關物質

　　B.崩解時限

　　C.殘留溶劑

　　D.重(裝)量差異

　　E.含量均勻度

　　【答案】B

　　【考點】藥品標準質量要求

　　38.【題干】口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是( )。

　　【選項】

　　A.高分子溶液劑

　　B.低分子溶液劑

　　C.乳劑

　　D.混懸劑

　　E.溶膠劑

　　【答案】D

　　【考點】口服混懸劑

　　38【答案】D

　　【考點】口服混懸劑

　　【答案】E

　　39.【題干】關于競爭性拮抗藥的說法，錯誤的是( )。

　　【選項】

　　A.小劑量產(chǎn)生激動作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用

　　B.可與激動藥競爭同一受體

　　C.與受體的親和力較強，無內(nèi)在活性

　　D.可使激動藥的量效曲線平行右移

　　E.用拮抗參數(shù)(pA2)表示拮抗強度的大小

　　【答案】A

　　【考點】藥物的作用與受體

　　40.【題干】慢乙�；�代謝患者使用異煙肼治療肺結核時，會導致體內(nèi)維生素 B6缺乏，易發(fā)生的不良反應是( )。

　　【選項】

　　A.肝壞死

　　B.溶血

　　C.多發(fā)性神經(jīng)炎

　　D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

　　E.呼吸衰竭

　　【答案】C

　　【考點】遺傳變異對藥物作用的影響

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