21 藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須執(zhí)行( )。 --- 答案：B

　　A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

　　C.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》 D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　22 藥物臨床試驗機構(gòu)必須執(zhí)行( )。 --- 答案：C

　　A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》 B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

　　C.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》 D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　23 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用的范圍是在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品( )。 --- 答案：D

　　A.使用及監(jiān)督管理的單位或者個人 B.經(jīng)營及監(jiān)督管理的單位或者個人

　　C.生產(chǎn)及監(jiān)督管理的單位或者個人 D.購銷及監(jiān)督管理的單位或者個人

　　24 藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售( )。 --- 答案：A

　　A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 B.本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

　　C.他人生產(chǎn)的藥品 D.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品或者他人生產(chǎn)的藥品

　　25 藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售藥品時，應當開具標明( )。 --- 答案：B

　　A.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證 B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證 C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證 D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證

　　26 藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明( )。 --- 答案：C

　　A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證 B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證 C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證 D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證

　　27 藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明( )。 --- 答案：D

　　A.藥品名稱、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證 B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證 C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證 D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證

　　28 　藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售憑證，應當保存至( )。 --- 答案：A

　　A.超過藥品有效期1年，但不得少于3年 B.超過藥品有效期1年

　　C.超過藥品有效期2年 D.超過藥品有效期1年，但不得少于5年

　　29 藥品經(jīng)營企業(yè)銷售憑證，應當保存至( )。 --- 答案：B

　　A.超過藥品有效期1年 B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　C.超過藥品有效期1年，但不得少于5年 D.超過藥品有效期2年

　　30 藥品經(jīng)營企業(yè)不得( )。 --- 答案：C

　　A.購進醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑 B.銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　C.購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑 D.不得購進藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

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