藥物吸收是指從用藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)至血液的過(guò)程。吸收的快與慢、多與少、易與難受藥物本身理化性質(zhì)、給藥途徑、藥物濃度、吸收面積和局部血流等因素的影響。一般來(lái)說(shuō)，脂溶性、小分子、水溶性、非解離型有機(jī)酸等藥物口服吸收較快而多;堿性藥物(如生物堿)則因在胃酸中解離而難以吸收;靜脈給藥、肺泡(氣霧劑)、肌注或皮下注射、粘膜、皮膚給藥的吸收速度依次遞減。而藥物濃度高，吸收面積廣、局部血流快可使藥物吸收加快。胃腸道淤血時(shí)則吸收減慢。在疾病治療過(guò)程中：

　�、儆盟幐淖兞宋改c道PH值，可影響藥物的解離度和吸收率。如應(yīng)用抗酸藥后提高胃腸道PH值。故同服弱酸性藥物，因解離增加而影響吸收;

　�、诟淖兾概趴栈蚰c蠕動(dòng)速度的藥物能影響藥物的吸收，例如阿托品、普魯本辛可延緩胃排空，增加藥物的吸收;而甲氧氯普胺(胃復(fù)安)、多潘立酮(嗎丁啉)等能增加腸蠕動(dòng)，從而減少了藥物在腸道中的吸收;

　�、鬯幬锿�服時(shí)，由于相互作用而影響吸收。如抗酸藥中的Ca2+、Mg2+、Al3+與四環(huán)素類(lèi)同服，形成難溶性的配位化合物，而不利吸收。

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