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參考答案：
一、A1
1、
【正確答案】 E
【答案解析】 影響肝藥酶，即許多藥物誘導(dǎo)或抑制肝藥酶而影響其他藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，從而使其半衰期、藥理作用及不良反應(yīng)等發(fā)生改變。
2、
【正確答案】 B
【答案解析】 兩種或兩種以上藥物調(diào)配在一起時(shí)，發(fā)生的物理或化學(xué)反應(yīng)，如混濁、沉淀、變色、減效、失效或產(chǎn)生有害物質(zhì)，稱為藥物配伍禁忌。例如，去甲腎上腺素或腎上腺素在堿性藥物溶液中易氧化而失效;生物堿水溶液遇酸、碘化物，則易發(fā)生沉淀。
3、
【正確答案】 E
【答案解析】 藥物不良反應(yīng)是指藥物產(chǎn)生的不符合用藥目的或?qū)Σ∪瞬焕姆磻?yīng)。包括：1.副作用;2.毒性反應(yīng);3.變態(tài)反應(yīng);4.后遺效應(yīng);5.繼發(fā)反應(yīng);6.致畸作用;7.藥物依賴性：(1)生理依賴性;(2)心理依賴性。
4、
【正確答案】 A
【答案解析】 藥物作用也稱藥物效應(yīng)，藥物效應(yīng)是指藥物原發(fā)作用引起的機(jī)體機(jī)能或形態(tài)的改變。如阿托品對(duì)眼的作用是阻斷虹膜環(huán)狀肌上的M受體，其效應(yīng)是阻斷受體后產(chǎn)生的環(huán)狀肌松弛及瞳孔擴(kuò)大。藥物作用有時(shí)也稱生物活性或藥物反應(yīng)。
5、
【正確答案】 D
【答案解析】 選擇性高的藥物大多藥理活性較強(qiáng)，使用針對(duì)性強(qiáng);選擇性低的藥物，應(yīng)用時(shí)針對(duì)性不強(qiáng)，不良反應(yīng)較多，但作用范圍廣。選擇性是相對(duì)的，與劑量密切相關(guān)，一般藥物在較小劑量或常用量時(shí)選擇性較高，隨著劑量增大，選擇性降低，中毒量時(shí)可產(chǎn)生更廣泛的作用(包括嚴(yán)重的中毒反應(yīng))。
6、
【正確答案】 C
【答案解析】 常用量，又稱治療量，指比閾劑量大而又小于極量的劑量，臨床使用時(shí)對(duì)大多數(shù)病人有效而不會(huì)出現(xiàn)中毒。無效量指不出現(xiàn)效應(yīng)的劑量。閾劑量即最小有效量，指藥物剛剛引起藥理效應(yīng)的劑量。致死量指達(dá)到導(dǎo)致死亡的劑量。極量即最大有效量，指引起最大效應(yīng)而不出現(xiàn)中毒的劑量。
7、
【正確答案】 E
【答案解析】 副作用是藥物不良反應(yīng)的一種，是指藥物在治療劑量時(shí)產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用。B選項(xiàng)是后遺效應(yīng)。
8、
【正確答案】 C
【答案解析】 停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)，稱為后遺效應(yīng)。
9、
【正確答案】 E
【答案解析】 藥物對(duì)機(jī)體的作用具有兩重性，即治療作用和不良反應(yīng)。
10、
【正確答案】 B
【答案解析】 不同給藥途徑吸收快慢依次為：吸入>舌下>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚。
11、
【正確答案】 B
【答案解析】 血腦屏障指腦的血液與腦細(xì)胞外液及腦脊液間的屏障，其對(duì)藥物的通過具有重要屏障作用，有利于維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定。
12、
【正確答案】 E
【答案解析】 本題考查藥物的吸收與給藥途徑的關(guān)系。口服給藥是常用的給藥途徑，吸收部位為胃腸道。舌下給藥吸收部位為舌下靜脈。
13、
【正確答案】 B
【答案解析】 小腸pH范圍較廣(pH 4.8～8.2)，能滿足絕大多數(shù)藥物吸收對(duì)pH值的要求;小腸黏膜表面有豐富的絨毛，絨毛上皮細(xì)胞為單細(xì)胞，吸收面積大(約300m2);藥物在小腸中移動(dòng)速度較慢(4～5小時(shí)才達(dá)回盲部)而停留時(shí)間長(zhǎng)，故吸收充分。
14、
【正確答案】 A
【答案解析】 藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎臟排泄的過程，尿液pH值會(huì)影響藥物的解離度從而影響排泄。當(dāng)苯巴比妥、水楊酸等弱酸性藥物中毒時(shí)，堿化尿液可使藥物的重吸收減少，排泄增加，進(jìn)而解救藥物中毒。
15、
【正確答案】 A
【答案解析】 首過效應(yīng)，亦稱首過消除，指藥物在胃腸道吸收后要經(jīng)過門靜脈進(jìn)入肝臟，再進(jìn)入體循環(huán)，其在腸黏膜和肝臟中極易被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量有減少的現(xiàn)象。經(jīng)胃腸道吸收的給藥途徑是口服給藥。
16、
【正確答案】 C
【答案解析】 腎臟的重吸收作用主要決定于腎小球?yàn)V過，尿液pH值將影響藥物解離度，從而影響排泄。當(dāng)弱酸性藥物中毒時(shí)，堿化尿液可使藥物的重吸收減少，排泄增加，從而解救藥物中毒。
17、
【正確答案】 B
【答案解析】 臨床上連續(xù)多次給藥，若每隔1個(gè)半衰期用藥一次，經(jīng)過4-6個(gè)半衰期后體內(nèi)藥量可達(dá)穩(wěn)態(tài)水平的93.5%-98.4%，即穩(wěn)態(tài)血藥濃度。若每隔一個(gè)半衰期給藥一次，采用首次劑量加倍的方法可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。
18、
【正確答案】 C
【答案解析】 此題考點(diǎn)為穩(wěn)態(tài)血藥濃度。臨床上每隔一個(gè)半衰期用藥一次，經(jīng)過4-6個(gè)半衰期后體內(nèi)藥量可達(dá)一個(gè)穩(wěn)態(tài)水平的93.5%-98.4%，這個(gè)相對(duì)穩(wěn)態(tài)的水平，稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度，亦稱坪值。本題半衰期為12小時(shí)，則由此類推，可知于3天后血藥濃度將大于穩(wěn)態(tài)的98%。
19、
【正確答案】 B
【答案解析】 血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，稱為血漿半衰期，用t1/2表示。
二、B
1、
【正確答案】 B
【答案解析】 增強(qiáng)作用是指兩藥合用后的作用大于它們分別作用的代數(shù)和。
【正確答案】 D
【答案解析】 兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體，即為生理性拮抗。
2、
【正確答案】 A
【答案解析】 副作用指藥物在治療劑量時(shí)產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的作用。
【正確答案】 D
【答案解析】 后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)。如服用巴比妥類催眠藥后，次晨仍有困倦、頭昏、乏力等宿醉現(xiàn)象。
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