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            “2022臨床助理醫(yī)師《衛(wèi)生法規(guī)》A1/A2經(jīng)典例題(3)”供考生參考。更多臨床助理醫(yī)師考試備考資料請(qǐng)?jiān)L問(wèn)考試吧執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試網(wǎng)。

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              《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》中規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品,第一類精神藥品的,首先應(yīng)該取得?

              A.麻醉藥品、第一類精神藥品供貨商

              B.麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)原材料

              C.麻醉藥品、第一類精神藥品使用權(quán)

              D.麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)權(quán)

              E.麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡

              【正確答案】 E

              【答案解析】 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡(簡(jiǎn)稱印鑒卡)。

              醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)報(bào)告。有權(quán)接受其報(bào)告的單位是?

              A.藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計(jì)生行政部門

              B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

              C.衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生計(jì)生行政部門

              D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)

              E.藥品生產(chǎn)主管部門和藥品經(jīng)營(yíng)主管部門

              【正確答案】 A

              【答案解析】 《藥品管理法》第七十一條 國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。

              對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施,并應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)組織鑒定,自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。

              以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的描述中,正確是?

              A.藥物不良反應(yīng)是指在正常用量、用法下發(fā)生的

              B.藥物不良反應(yīng)就是藥物本身的毒副作用

              C.藥物的不良反應(yīng)專指藥物本身的“三致”作用

              D.大劑量服用催眠藥而致中毒也是藥物不良反應(yīng)

              E.將氯化鉀快速靜脈注射而致死亡是藥物不良反應(yīng)

              【正確答案】 A

              【答案解析】 不良反應(yīng):為了預(yù)防、診斷、治療疾病或改變?nèi)梭w的生理功能,在正常用法、用量下服用藥物后機(jī)體所出現(xiàn)的非期望的有害反應(yīng)。

              藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由?

              A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任

              B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任

              C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任

              D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任

              E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成

              【正確答案】 E

              【答案解析】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的人員,由醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成。

              已公布的衛(wèi)生行政法規(guī)是由哪一級(jí)機(jī)構(gòu)制定和頒布的?

              A.衛(wèi)生部

              B.國(guó)務(wù)院

              C.最高人民法院

              D.地方人民政府

              E.人民代表大會(huì)

              【正確答案】 B

              【答案解析】 我國(guó)衛(wèi)生法律體系

              衛(wèi)生行政法規(guī)是國(guó)務(wù)院發(fā)布的關(guān)于衛(wèi)生行政管理方面的規(guī)范性文件,如《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《中醫(yī)藥條例》、《麻醉藥品管理辦法》、《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》等。

              這類規(guī)范性文件在我國(guó)衛(wèi)生法律體系中的地位,低于全國(guó)人大常委會(huì)制定的衛(wèi)生法律,高于地方衛(wèi)生法規(guī),在全國(guó)范圍內(nèi)有效。

              衛(wèi)生法的概念是指?

              A.國(guó)家立法機(jī)關(guān)頒布的衛(wèi)生法律

              B.國(guó)家行政機(jī)關(guān)頒布的衛(wèi)生法規(guī)

              C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門頒布的規(guī)章

              D.衛(wèi)生行政部門頒布的技術(shù)規(guī)范

              E.調(diào)整在衛(wèi)生活動(dòng)過(guò)程中所發(fā)生的社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總稱

              【正確答案】 E

              【答案解析】 衛(wèi)生法是調(diào)整在衛(wèi)生活動(dòng)過(guò)程中所發(fā)生的社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總稱。

              衛(wèi)生法的分類不包括?

              A.公共衛(wèi)生法

              B.醫(yī)療法

              C.藥事法

              D.中醫(yī)藥法

              E.婚姻法

              【正確答案】 E

              【答案解析】 按照衛(wèi)生關(guān)系的不同主題、客體和權(quán)利義務(wù)內(nèi)容,將調(diào)整衛(wèi)生關(guān)系的法律規(guī)范進(jìn)行分類,大致可劃分為幾個(gè)部分:公共衛(wèi)生法、醫(yī)療法、藥事法、中醫(yī)藥法和醫(yī)療保障法。它們共同構(gòu)成衛(wèi)生法體系。

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