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            2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《血液系統(tǒng)》考試教材變動(dòng)

            “2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《血液系統(tǒng)》考試教材變動(dòng)”供考生參考。更多執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試教材相關(guān)信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)考試吧執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試網(wǎng)。

              2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《血液系統(tǒng)》考試教材變動(dòng)內(nèi)容如下: 

            頁(yè)碼(2020) 2019年 2020年
            849   表格位置變且內(nèi)容也有變化
            849   增加:含鐵血黃素尿
            850 肌紅蛋白鐵約占3.5 %,貯存鐵約占29.2% 刪除
            851   非血液系統(tǒng)表現(xiàn)(2)增加:還有易怒、妄想、抑郁、失眠等精神癥狀。胃酸缺乏增加:內(nèi)因子抗體陰性。
            852   增加:治療維持終身
            852 急性(又稱重型再障Ⅰ型)和慢性(又稱非重型再障)兩型,慢性再障后期病情惡化加重稱重型再障Ⅱ型 重型再障和非重型再障兩型
            852 慢性再障 非重型再障 增加:上呼吸道感染常見(jiàn)
            853 難治性貧血(RA)和WHO提出的難治性血細(xì)胞減少伴多系增生異常(RCMD)
            低增生性
            遺傳性口形細(xì)胞增多癥
            司坦唑醇(康力龍)2-4mg
            刪除紅色部分。
            司坦唑醇(康力龍)2mg
            854 血紅蛋白GDE 血紅蛋白M病
            854   表格形式有變化
            854   實(shí)驗(yàn)室檢查增加:提示紅細(xì)胞破壞增多的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果
            855 中分子右旋糖酐 刪除
            856   增加:利妥昔單抗
            856 + +,陽(yáng)性細(xì)胞<3%
            856   增加:Ⅰ型+Ⅱ型 NEC中原單核、幼單核≥30%,且
            856 AML1(CBFa)/ETO、 PML/RARa、CBFB-MYH11、CBFβ/MYH11 BUNX1-RUNX1T1、PML-RARA、CBFB-MYH11
            857 AML無(wú)成熟性
            AML部分分化型
            純紅白血病
            急性全髓增殖癥伴有骨髓纖維化
            AML未分化型
            AML部分分化型
            純紅血病
            急性全髓增生伴骨髓纖維化
            857 HLA-DR 變?yōu)椋篊D-20、TdT 增加:CD2、CD5、TdT
            858   表格中基因有變化
            858 <30%,依據(jù)WHO分型需<20% 變?yōu)椋盒∮?0
            858 1.0×109/L ≤5% 1.5×109/L <5%
            858   增加:或IA(去甲氧柔紅霉素+阿糖胞苷)
            慢性髓系白血病亦稱慢性粒細(xì)胞白血病。
            858 慢性粒細(xì)胞白血病 慢性髓系白血病
            859 骨髓中原始細(xì)胞或原淋+幼淋或原單+幼單>20%;外周血中原粒+早幼粒>30%,骨髓中原粒+早幼粒>50%;
            200×109/L
            變?yōu)椋和庵苎蚬撬柚性技?xì)胞>20%;或
            變?yōu)椋?00×109/L
            治療序號(hào)有變,2、3點(diǎn)有增加。
            治療中第4點(diǎn)有變化
            860   骨髓增生綜合征表格大變,在861頁(yè)治療中也增加表格
            實(shí)驗(yàn)室檢查刪掉第5點(diǎn)
            862   增加:阿糖胞苷 環(huán)孢素、ATG
            淋巴瘤增加:占HL的95% 占HL的5% 2016年再次修訂
            862 易合并白血病 易累及骨髓,晚期發(fā)展為白血病
            863 方案常應(yīng)用MOPP(氮芥、長(zhǎng)春新堿、甲基芐肼、潑尼松),完全緩解率占85%,其副作用主要是第二腫瘤和不育癥。另一個(gè)化療方案ABVD(阿霉素、博來(lái)霉素、長(zhǎng)春花堿、甲氮咪胺),完全緩解率與MOPP方案相似,因?yàn)榇朔桨钢袥](méi)有烷化劑 方案常應(yīng)用ABVD(阿霉素、博來(lái)霉素、長(zhǎng)春花堿、甲氮咪胺),完全緩解率優(yōu)于MOPP方案,因?yàn)榇朔桨钢袥](méi)有烷化劑
            864 70%完全緩解 不少于6個(gè)療程,增加:應(yīng)用新型靶向治療藥物如西達(dá)本胺、本那度胺、伊布替尼等可改善預(yù)后
            864-866   第五節(jié)多發(fā)性骨髓瘤大變,其中有變?yōu)楸砀竦?/TD>
            866   增加遺傳性良性假性中性粒細(xì)胞減少癥 常無(wú)膿液或僅有少量膿液
            867 2-5 詳見(jiàn)表15-5 2-10 詳見(jiàn)表15-8
            868   表格大變
            869 原發(fā)性血小板病 刪除
            869 1/2-1小時(shí) 24小時(shí) 2小時(shí) 18-24小時(shí)
            870 表15-6 表15-9
            872 特發(fā)性血小板減少性紫癜 變?yōu)椋涸l(fā)免疫性血小板減少癥
            增加:亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜
            873 地塞米松10-20mg/d
            血漿置換
            少數(shù)患者可根據(jù)情況選用氫化可的松或甲潑尼龍。
            增加Coombs實(shí)驗(yàn)可稱陽(yáng)性
            表的序號(hào)改變
            變?yōu)椋旱厝姿?0-20mg/d
            變?yōu)椋捍傺“迳伤幬,如重組人血小板生成素、艾曲帕及羅米司亭等。
            刪除紅色
            874 4-6周 達(dá)那唑300-600mg 2個(gè)月 分別變?yōu)?周 達(dá)那唑0.4-0.8g 3個(gè)月 表格位置有變化
            875 ④抗凝治療有效。 刪除
            875 60%-100%為最佳劑量 為正常值的1.5-2.0倍時(shí)即為合適劑量
            876   輸血大變

             

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