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            2017衛(wèi)生資格《主管中藥師》習(xí)題每日一練(3)

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              21 A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè) B.實(shí)行集中管理、公開招標(biāo)

              C.制定和執(zhí)行藥品保管制度 D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品

              (1).醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須從( ) --- 答案:A

              (2).醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(  ) --- 答案:B

              (3).個(gè)人診所不得配備(   ) --- 答案:D

              (4).醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須( ) --- 答案:C

              22 A.分開存放B.分柜擺放C.專柜存放D.混合存放

              (1).藥品與非藥品要() --- 答案:A

              (2).處方藥與OTC藥品要( ) --- 答案:B

              (3).內(nèi)服藥與外用藥要( ) --- 答案:A

              (4).特殊藥品要( ) --- 答案:C

              23 A.間距≥30CM B.間距≥10CM C.間距≥100CM D. 間距 ≥ 200CM

              (1).藥品與墻、屋頂?shù)?--- 答案:A

              (2).藥品與地面的( ) --- 答案:B

              (3).藥品與暖氣管的( ) --- 答案:A

              (4).垛與垛之間( ) --- 答案:C

              24 A.實(shí)行色標(biāo)管理 B.儲存于相應(yīng)的庫中 C.定期翻垛 D.相應(yīng)的間距或隔離措施

              (1).藥品按溫、濕度要求( )。 --- 答案:B

              (2).在庫藥品均應(yīng)( )。 --- 答案:A

              (3).藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有( )。 --- 答案:D

              (4).怕壓藥品應(yīng)( )。 --- 答案:C

              25 A.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨 B.應(yīng)明確質(zhì)量條款 C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄 D.進(jìn)行藥品質(zhì)量審核

              (1).企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以( )。 --- 答案:A

              (2).企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)有( )。 --- 答案:C

              (3).企業(yè)購進(jìn)藥品的合同( )。 --- 答案:B

              (4).企業(yè)購進(jìn)首營品種,應(yīng)( )。 --- 答案:D

              26 A.集中存放于拆零專柜 B.分柜擺放 C.按照規(guī)定的儲存條件存放 D.按照國家的有關(guān)規(guī)定存放

              (1).藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求( )。 --- 答案:C

              (2).處方藥與非處方藥應(yīng)( )。 --- 答案:B

              (3).特殊管理的藥品應(yīng)( )。 --- 答案:D

              (4).拆零藥品應(yīng)( )。 --- 答案:A

              27 A.2000平方米 B.1500平方米 C.1000平方米 D.500平方米

              (1).大型藥品批發(fā)企業(yè)不應(yīng)低于( )。 --- 答案:B

              (2).中型藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)不應(yīng)低于( )。 --- 答案:C

              (3).小型藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)不應(yīng)低于( )。 --- 答案:D

              (4).小型藥品零售連鎖企業(yè)企業(yè)不應(yīng)低于( )。 --- 答案:D

              28 A.一年 B.三年 C.五年 D.十年

              (1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴(yán)重的直接主管人員()內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 --- 答案:D

              (2).違反藥品廣告的管理規(guī)定,被撤消藥品廣告批準(zhǔn)文號,()內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請。 --- 答案:A

              (3).銷售假藥的直接責(zé)任人員()內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 --- 答案:D

              (4).藥品申報(bào)者在申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí),報(bào)送虛假研制方法,情節(jié)嚴(yán)重的()內(nèi)不受理該藥品申報(bào)者申報(bào)該品種的臨床試驗(yàn)申請。 --- 答案:B

              29 A.2-10℃  B.≤20℃ C. 0-30℃ D.45%-75%%

              (1).常溫庫溫度為() --- 答案:C

              (2).冷庫溫度為() --- 答案:A

              (3).陰涼庫溫度為() --- 答案:B

              (4).藥品經(jīng)營企業(yè)庫房濕度應(yīng)保持在() --- 答案:D

              30 A.紅色色標(biāo)   B.黑色色標(biāo)   C.綠色色標(biāo)   D.黃色色標(biāo)

              (1).零貨稱取區(qū)采用() --- 答案:C

              (2).待驗(yàn)藥品區(qū)采用() --- 答案:D

              (3).合格藥品區(qū)采用() --- 答案:C

              (4).GSP中不存在的色標(biāo)是() --- 答案:B

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