11 下列屬于假藥的是 (　　) --- 答案：D

　　A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品 B. 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料

　　C. 超過有效期的 D. 以其他藥品冒充麻醉藥品的

　　12 全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應(yīng)承擔的法律責任是 (　　) --- 答案：D

　　A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動 B. 5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

　　C. 7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動 D.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

　　13 2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是本單位 (　　) --- 答案：A

　　A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 B. 臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 C. 臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種 D. 臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

　　14 藥品廣告審批機關(guān)是 (　　) --- 答案：C

　　A.省級工商管理部門 B. 國家工商管理部門

　　C. 省級藥品監(jiān)督管理部門 D. 國家藥品監(jiān)督管理部門

　　15 下列按劣藥處理的是 (　　) --- 答案：C

　　A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的 B. 藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的 C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的 D. 被污染的

　　16 醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方的原則是 (　　) --- 答案：D

　　A.應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則 B. 應(yīng)當遵循方便、合理的原則

　　C. 注意保護患者的隱私權(quán) D. 應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意保護患者的隱私權(quán)

　　17 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到 (　　) --- 答案：D

　　A.“三查五對” B. “三查七對” C. “四查五對” D.“四查十對”

　　18 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容是 (　　) --- 答案：A

　　A.用藥適宜性 B. 用藥安全性 C. 用藥有效性 D. 用藥穩(wěn)定性

　　19 處方是 (　　) --- 答案：D

　　A. 由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書 B. 由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書 C. 由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專 業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書 D. 由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

　　20 處方字跡 (　　) --- 答案：B

　　A. 只限于一名患者的用藥 B. 應(yīng)當清楚，不得涂改;如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期 C. 可按君、臣、佐、使的順序排列 D. 應(yīng)注明原因并再次簽名

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