21 《藥品經(jīng)營許可證》上除標(biāo)明有效期外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明什么內(nèi)容? --- 答案：C

　　A.注冊資金 B.經(jīng)營品種　 C.經(jīng)營范圍 D.經(jīng)營規(guī)模

　　22 《藥品管理法》對開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員條件有什么要求? --- 答案：C

　　A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 B.具有中級以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員

　　23 下列關(guān)于中藥飲片炮制的論述哪個是不正確的? --- 答案：C

　　A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制 B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有收載的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制 C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的，必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制 D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案

　　24 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合什么要求? --- 答案：B

　　A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)　 B.藥用要求　 C.客戶要求　 D.行業(yè)要求

　　25 有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案：A

　　A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符 B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品

　　C.變質(zhì)的藥品 D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的

　　26 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案：D

　　A.不注明生產(chǎn)批號的　 B.未標(biāo)明有效期的 C.更改有效期的　 D.更改生產(chǎn)日期的

　　27 有下列哪種情形的藥品按劣藥論處? --- 答案：B

　　A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的 B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準(zhǔn)的

　　C.變質(zhì)的藥品 D.非藥品冒充藥品的

　　28 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)中，患有什么疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作? --- 答案：C

　　A.心臟病 B.風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 C.乙型肝炎 D.高血壓

　　29 下列哪類藥品的標(biāo)簽上無須印有規(guī)定的標(biāo)志? --- 答案：B

　　A.麻醉藥品 B.抗生素 C.外用藥品 D.非處方藥

　　30 下列什么部門和機構(gòu)可以參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動? --- 答案：D

　　A.藥品監(jiān)督管理部門 B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)

　　C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu) D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

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