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21 國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)( )制度。 --- 答案：B
A.舉證 B.報(bào)告 C.通報(bào) D.保護(hù)
22 生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上( )以下的罰款。 --- 答案：B
A.四倍 B.五倍 C.六倍 D.七倍
23 生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上( )以下的罰款。 --- 答案：A
A.三倍 B.四倍 C.五倍 D.六倍
24 從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員( )內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。 --- 答案：B
A.五年 B.十年 C.十五年 D.二十年
25 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的沒有違法所得的，處二萬元以上( )以下的罰款。 --- 答案：D
A.四萬 B.六萬 C.八萬 D.十萬
26 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位處以三萬元以上( )以下的罰款。 --- 答案：A
A.五萬 B.十萬 C.十五萬 D.二十萬
27 國家對預(yù)防性生物制品的( )實(shí)行特殊管理。 --- 答案：B
A.生產(chǎn) B.流通 C.購進(jìn) D.儲(chǔ)存
28 疫苗、( )和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。 --- 答案：D
A.中成藥 B.放射性藥品 C.麻醉藥品 D.血液制品
29 國家對集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實(shí)行( )管理。 --- 答案：C
A.統(tǒng)一 B.分類 C.批準(zhǔn)文號(hào) D.部頒標(biāo)準(zhǔn)
30 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者( )。 --- 答案：D
A.現(xiàn)金 B.商品 C.乙類非處方藥 D.甲類非處方藥
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