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11 《保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)衛(wèi)生許可證》有效期( ) --- 答案：D
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
12 開辦保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行政許可受理機(jī)關(guān)為( ) --- 答案：B
A.深圳市藥品行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定站 B.深圳市食品藥品監(jiān)督管理局 C.深圳市衛(wèi)生局 D.深圳市工商局
13 深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)不包括( ) --- 答案：D
A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積在200平米以上的，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。 B.企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開一定距離或有效物理隔離。 C.申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)處方藥的藥品零售企業(yè)必須配備2名以上的執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含中藥師)以上的技術(shù)職稱。 D.藥品營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列布局，應(yīng)有藥品劑型或用途分類擺放標(biāo)識(shí)，現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)有藥品實(shí)物。
14 新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(簡(jiǎn)稱“新《藥品管理法》”后同)是由第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂的，具體日期是( ) --- 答案：C
A.[2000-8-21] B.[1999-7-1] C.[2001-2-28] D.[2000-8-20]
15 新《藥品管理法》第四十二條規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)( ) --- 答案：A
A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書 B.按劣藥處理 C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用 D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
16 新《藥品管理法》第三條中提出：國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)( ) --- 答案：D
A.發(fā)展中成藥 B.研究中藥 C.培育地道中藥材 D.培育中藥材
17 新《藥品管理法》第十一條、五十二條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合( ) --- 答案：D
A.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) B.藥典標(biāo)準(zhǔn) C.國(guó)家的有關(guān)規(guī)定 D.藥用要求
18 新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必須調(diào)配時(shí)要經(jīng)( ) --- 答案：C
A.主管院長(zhǎng)批準(zhǔn) B.藥劑科主任批準(zhǔn) C.處方醫(yī)師更正或重新簽字 D.副主任醫(yī)師以上人員簽字
19 新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在( ) --- 答案：B
A.其他醫(yī)療單位使用 B. 市場(chǎng)銷售 C. 藥店銷售 D.縣以下醫(yī)療診所使用
20 新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指( ) --- 答案：B
A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是不符合的 B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 C.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的 D.被污染不能藥用的
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