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　　藥動(dòng)學(xué)概述

　　一、A1

　　1、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的概念錯(cuò)誤的敘述是

　　A、藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)

　　B、藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的基本原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化

　　C、藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過(guò)程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長(zhǎng)的路要走

　　D、藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用

　　E、藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響中有重要作用

　　2、通常情況下藥動(dòng)學(xué)中經(jīng)常作為觀察指標(biāo)的是

　　A、給藥劑量

　　B、血藥濃度

　　C、尿藥濃度

　　D、唾液中藥物濃度

　　E、糞便中藥物濃度

　　3、關(guān)于藥物半衰期的敘述正確的是

　　A、隨血藥濃度的下降而縮短

　　B、隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)

　　C、與病理狀況無(wú)關(guān)

　　D、在任何劑量下固定不變

　　E、在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無(wú)關(guān)

　　4、對(duì)于一級(jí)過(guò)程消除的藥物，消除速度常數(shù)與生物半衰期的關(guān)系是

　　A、t 1/2=0.693/k

　　B、t 1/2=k/0.693

　　C、t 1/2=1/k

　　D、t 1/2=0.5/k

　　E、t 1/2=k/0.5

　　5、對(duì)于清除率的概念，錯(cuò)誤的敘述是

　　A、清除率Cl是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)

　　B、清除率的單位是L/h或L/(h?kg)

　　C、清除率的表達(dá)式是Cl=kV

　　D、體內(nèi)總的清除率是各種途徑清除率之和

　　E、清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義

　　6、在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有

　　A、AUC

　　B、Cl

　　C、k

　　D、t 1/2

　　E、V

　　7、藥物的半衰期是指

　　A、藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間

　　B、藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間

　　C、藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半時(shí)間

　　D、藥物的體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半的時(shí)間

　　E、以上都不是

　　8、測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期

　　A、4h

　　B、1.5h

　　C、2.0h

　　D、0.693h

　　E、1h

　　9、已知某藥口服肝臟首過(guò)效應(yīng)很大，改用肌肉注射后

　　A、t 1/2不變，生物利用度增加

　　B、t 1/2不變，生物利用度減少

　　C、t 1/2增加，生物利用度也增加

　　D、t 1/2減少，生物利用度也減少

　　E、t 1/2和生物利用度皆不變化

　　10、以下可決定半衰期長(zhǎng)短的是

　　A、生物利用度

　　B、血漿蛋白結(jié)合率

　　C、消除速率常數(shù)

　　D、劑量

　　E、吸收速度

　　11、MRT表示消除給藥劑量的百分之幾所需要的時(shí)間

　　A、25

　　B、50

　　C、63.2

　　D、73.2

　　E、90

　　12、下列需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的是

　　A、治療窗窄

　　B、治療窗寬

　　C、生物利用度高

　　D、生物利用度低

　　E、半衰期長(zhǎng)

　　13、血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線形狀是

　　A、斜直線

　　B、不規(guī)則曲線

　　C、鋸齒狀曲線

　　D、拋物線

　　E、凹型曲線

　　14、下列藥動(dòng)學(xué)參數(shù)具有加和性的是

　　A、AUC

　　B、峰濃度

　　C、表觀分布容積

　　D、半衰期

　　E、消除速度常數(shù)

　　15、下列關(guān)于隔室模型敘述錯(cuò)誤的是

　　A、室模型的劃分是沒(méi)有客觀的物質(zhì)基礎(chǔ)的

　　B、一室模型又叫做單室模型

　　C、是人為假設(shè)出來(lái)的一種數(shù)學(xué)模型

　　D、分為一室模型、二室模型、多室模型

　　E、室模型的隔室數(shù)一般不多于三個(gè)

　　16、某藥物的t 1/2為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速度常數(shù)kb約為

　　A、0.05h -1

　　B、0.78h -1

　　C、0.14h -1

　　D、0.99h -1

　　E、0.42h -1

　　17、靜脈注射某藥100mg，立即測(cè)出血藥濃度為1μg/ml，其表觀分布容積為

　　A、5L

　　B、20L

　　C、75L

　　D、100L

　　E、150L

　　二、B

　　1、A.一級(jí)速率過(guò)程

　　B.零級(jí)速率過(guò)程

　　C.非線性速率過(guò)程

　　D.一室模型

　　E.多是模型

　　<1> 、多數(shù)藥物在常規(guī)給藥劑量時(shí)的體內(nèi)過(guò)程通常符合

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、體內(nèi)藥物的變化速率與該部位藥量或血藥濃度的零次方成正比

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、米氏方程用來(lái)描述

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.Cl=kV

　　B.t 1/2=0.693/k

　　C.MRT

　　D.V=X0/C0

　　E.AUC

　　<1> 、生物半衰期

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、藥時(shí)曲線下的面積

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、表觀分布容積

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、清除率

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.腸肝循環(huán)

　　B.生物利用度

　　C.生物半衰期

　　D.表觀分布容積

　　E.單室模型藥物

　　<1> 、在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　4、A.吸收速度

　　B.消除速度

　　C.藥物劑量大小

　　D.吸收藥量多少

　　E.吸收與消除

　　達(dá)到平衡的時(shí)間藥-時(shí)曲線各部分反映了

　　<1> 、升段坡度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、降段坡度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、達(dá)峰時(shí)間

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、曲線下面積

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

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