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　　1、配制注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的

　　a精濾、灌裝、封口、滅菌為潔凈區(qū)

　　b配液、粗濾、蒸餾、注射用水為控制區(qū)

　　c配液、粗濾、滅菌、燈檢為控制區(qū)

　　d精濾、灌封、封口、滅菌為潔凈區(qū)

　　e清洗、滅菌、燈檢、包裝為一般生產(chǎn)區(qū)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：b

　　2、《藥品管理法》規(guī)定新藥的監(jiān)測期不超過

　　a2年

　　b3年

　　c4年

　　d5年

　　e6年

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　3、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定5年以上的藥品，主要報告該藥品引起的

　　a所有可疑不良反應(yīng)

　　b嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　c相互作用引起的不良反應(yīng)

　　d嚴(yán)重罕見或新的不良反應(yīng)

　　e遲發(fā)行不良反應(yīng)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　4、下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營

　　a藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的

　　b非處方藥單位經(jīng)營處方藥

　　c個體診所掛靠行醫(yī)賣藥

　　d鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準(zhǔn)為鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員代購藥品的

　　e普通商業(yè)企業(yè)從事進口藥品國內(nèi)銷售

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　5、不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是

　　a溶點范圍測定

　　b溶變時限測定

　　c重量差異測定

　　d稠度檢查

　　e藥物溶出速度

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　6、下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)

　　a聚乙二醇

　　b甘油明膠

　　c羊毛脂

　　d纖維素衍生物

　　e卡波普

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：c

　　7、單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量

　　a85%(g/ml)或64.7%(g/g)

　　b86%(g/ml)或64.7%(g/g)

　　c85%(g/ml)或65.7%(g/g)

　　d86%(g/ml)或65.7%(g/g)

　　e86%(g/ml)或66.7%(g/g)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a

　　8、下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是

　　a乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%

　　b根據(jù)乳劑類型不同，選用所需hlb(親水親脂平衡)值的乳化劑

　　c根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度

　　d選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎?/P>

　　e根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　9、以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯誤的是

　　a溶液分散相粒徑一般小于1nm

　　b膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nm

　　c混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上

　　d乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μm

　　e混懸型藥劑屬粗分散系

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：c

　　10、下列各種藥物中哪個不能發(fā)生水解反應(yīng)

　　a鹽酸普魯卡因

　　b乙酰水楊酸

　　c青霉素和頭孢菌素等

　　d巴比妥類

　　e維生素c

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：e

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