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61.心肌細(xì)胞 0 期去極化的離子機(jī)制是
A.Na+內(nèi)流
B.Na+外流
C.Ca2+內(nèi)流
D.Ca2+外流
E.K+外流
62.關(guān)于洛伐他汀的性質(zhì)，正確的是
A.屬于新型抗高血壓藥物
B.屬于 HMG-CoA 還原酶抑制劑
C.可顯著提高甘油三酯的水平
D.可增強(qiáng)低密度脂蛋白的水平
E.不經(jīng)過(guò)肝代謝，直接發(fā)揮調(diào)血脂作用
63.吡格列酮屬于哪一種結(jié)構(gòu)的藥物
A.雙胍類
B.磺酰脲類
C.噻唑烷二酮類
D.α-葡萄糖苷酶抑制劑
E.氫氯噻嗪類
64.合成糖原的活性葡萄糖形式是
A.CDPG
B.葡萄糖
C.G-1-P
D.G-6-P
E.UDPG
65.體內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)是
A.樣品量大，可重新獲得
B.干擾雜質(zhì)多
C.藥物濃度高
D.對(duì)方法的專屬性要求低
E.對(duì)方法的靈敏性要求低
66.關(guān)于阿托品的敘述，正確的是
A.以左旋體供藥用
B.分子中無(wú)手性中心，無(wú)旋光性
C.分子為內(nèi)消旋，無(wú)旋光性
D.為左旋莨菪堿的外消旋體
E.以右旋體供藥用
67.安鈉咖(苯甲酸鈉咖啡因)可溶于水是因?yàn)?/P>
A.苯甲酸與咖啡因的酸堿中和作用
B.咖啡因與苯甲酸鈉形成復(fù)鹽
C.在咖啡因結(jié)構(gòu)中引入親水性基團(tuán)
D.咖啡因與苯甲酸鈉形成化合物
E.咖啡因與苯甲酸鈉的水合作用
68.銀量法測(cè)定苯巴比妥的含量，《中國(guó)藥典》(2015 年版)指示終點(diǎn)的方法是
A.生成二銀鹽的渾濁
B.鐵銨礬指示劑法
C.吸附指示劑法
D.電位法
E.永停法
69.一般檢查雜質(zhì)砷鹽的方法為
A.古蔡法
B.白田道夫法
C.銀量法
D.費(fèi)休氏水分法
E.硫代乙酰胺法
70.片劑重量差異測(cè)定時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)取供試品
A.5 片
B.6 片
C.10 片
D.15 片
E.20 片
71.碘量法測(cè)定維生素 C 含量時(shí)，應(yīng)加入的溶液是
A.醋酸
B.氫氧化鈉
C.氨試液
D.高氯酸
E.碳酸氫鈉
72.在進(jìn)行生物樣品分析時(shí)，應(yīng)考察高、中、低 3 個(gè)濃度的提取回收率，每一濃度樣品數(shù)應(yīng)
不少于
A.3 個(gè)
B.4 個(gè)
C.5 個(gè)
D.6 個(gè)
E.7 個(gè)
73.硫酸阿托品屬于
A.M 膽堿受體拮抗劑
B.M 膽堿受體激動(dòng)劑
C.膽堿酯酶抑制劑
D.N 膽堿受體激動(dòng)劑
E.N 膽堿受體拮抗劑
74.溴化新斯的明屬于
A.M 膽堿受體拮抗劑
B.M 膽堿受體激動(dòng)劑
C.膽堿酯酶抑制劑
D.N 膽堿受體激動(dòng)劑
E.N 膽堿受體拮抗劑
75.病毒的增殖方式是
A.有絲分裂
B.二分裂
C.復(fù)制
D.出芽
E.斷裂
76.維生素 C 由于含有下列何種結(jié)構(gòu)而易被氧化變色
A.烯二醇基
B.酚羥基
C.內(nèi)酯環(huán)
D.伯醇基
E.芳伯氨基
77.1,25-二羥維生素 D3為
A.脂肪酸衍生物激素
B.胺類激素
C.類固醇激素
D.蛋白質(zhì)類激素
E.肽類激素
78.靜脈注射甘露醇引起尿量增加的主要機(jī)制是
A.腎小球毛細(xì)血管血壓降低
B.囊內(nèi)壓升高
C.血漿膠體滲透壓降低
D.血漿晶體滲透壓降低
E.腎小管內(nèi)溶質(zhì)濃度增加
79.凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查
A.崩解時(shí)限
B.重量差異
C.溶出度
D.主藥含量
E.釋放度
80.細(xì)胞膜通過(guò)本身的耗能，在蛋白質(zhì)的幫助下，使物質(zhì)由膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，稱
A.單純擴(kuò)散
B.通道中介的易化擴(kuò)散
C.載體中介的易化擴(kuò)散
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.出胞和入胞作用
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