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              31、以下不屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的是

              A.引起死亡

              B.致癌、致畸、致出生缺陷

              C.導(dǎo)致對(duì)人傷害

              D.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷

              E.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)

              32、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定,新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告

              A.所有不良反應(yīng)

              B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)

              C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

              D.嚴(yán)重和新的不良反應(yīng)

              E.遲發(fā)型不良反應(yīng)

              33、調(diào)配毒性處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求,并

              A.由配方人員簽名蓋章后方可發(fā)出

              B.由配方人員和復(fù)核人員共同簽名蓋章后方可發(fā)出

              C.由配方人員及具有藥士以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出

              D.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出

              E.由配方人員及具有主管藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出

              34、急診處方印刷用紙的顏色是

              A.白色

              B.淡綠色

              C.淡藍(lán)色

              D.淡黃色

              E.淡紅色

              35、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用

              A.是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)

              B.是處理醫(yī)療事故的依據(jù)

              C.是處理醫(yī)療訴訟的依據(jù)

              D.是處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)

              E.是處理藥品不良事件的依據(jù)

              36、為門(急)診癌癥疼痛患者和中重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的處方用量為

              A.一次常用量

              B.不得超過(guò)3日常用量

              C.不得超過(guò)7日常用量

              D.不得超過(guò)15日常用量

              E.處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng),醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由

              37、第一類精神藥品膠囊劑的處方用量為

              A.一次常用量

              B.不得超過(guò)3日常用量

              C.不得超過(guò)7日常用量

              D.不得超過(guò)15日常用量

              E.不得超過(guò)21日常用量

              38、第一類精神藥品膠囊劑的處方用量為

              A.一次常用量

              B.不得超過(guò)3日常用量

              C.不得超過(guò)7日常用量

              D.不得超過(guò)15日常用量

              E.不得超過(guò)21日常用量

              39、依照《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》,關(guān)于藥品商品名和通用名的說(shuō)法不正確的是

              A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書(shū)寫(xiě)

              B.藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著

              C.藥品商品名稱字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二倍

              D.藥品商品名稱字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一

              E.藥品通用名稱不得選用草書(shū)、篆書(shū)等不易識(shí)別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾

              40、依據(jù)《處方管理辦法》,麻醉藥品、第一類精神處方格式組成中"前記"不同于普通處方須載明

              A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別

              B.患者姓名、性別、年齡

              C.患者身份證明編號(hào)

              D.門診或住院病歷號(hào)

              E.臨床診斷、開(kāi)具日期

              答案:

              31、

              【正確答案】:C

              32、

              【正確答案】:A

              33、

              【正確答案】:D

              34、

              【正確答案】:D

              35、

              【正確答案】:A

              36、

              【正確答案】:B

              37、

              【正確答案】:B

              38、

              【正確答案】:B

              39、

              【正確答案】:C

              【答案解析】:本題考點(diǎn)是:藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中藥品商品名和通用名的規(guī)定。藥品商品名稱不得與通用名稱同行書(shū)寫(xiě),其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著,其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一。本題出自《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》第二十六條。

              40、

              【正確答案】:C

              【答案解析】:本題考點(diǎn)是:麻醉藥品和第一類精神藥品處方格式和內(nèi)容要求。區(qū)分與普通處方的不同,可添列特殊要求。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號(hào),代辦人姓名、身份證明編號(hào)。本題出自《處方管理辦法》。

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