1. 防治穩(wěn)定型心絞痛宜選用硝酸甘油

　　2. 對豬帶絳蟲作用強，對牛帶絳蟲作用弱的抗絳蟲藥是檳榔

　　3. 可口服治療滴蟲病的藥物甲硝唑

　　4. 口服對腸內(nèi)外阿米巴病均有效的藥物是甲硝唑

　　5. 治療鉤蟲病和鞭蟲病的首選藥是甲苯達唑

　　6. 阿苯達唑的作用有驅(qū)鉤蟲、鞭蟲;驅(qū)絳蟲;驅(qū)蛔蟲，蟯蟲;有胚胎毒性和致畸形作用，孕婦忌用

　　7. 強心苷產(chǎn)生正性肌力作用的原理是升高胞漿內(nèi)Ca

　　8. 洋地黃毒苷的主要消除方式是肝臟滅活

　　9. 強心苷降低衰竭心臟的耗氧量，與減慢心跳頻率無關(guān)

　　10. 強心苷治療心衰的主要適應(yīng)證是由瓣膜病、高血壓、先天性心臟病引起的心衰

　　11. 不能用于治療慢性心功能不全的藥物是地爾硫

　　12. 強心苷中毒最常見的早期癥狀是胃腸道反應(yīng)

　　13. 強心苷中毒引起的竇性心動過緩可選用阿托品

　　14. 磷酸二酯酶抑制劑中，不適用于治療慢性心功能不全的是氨茶堿

　　15. 血管擴張藥治療心衰的藥理依據(jù)主要是減輕心臟的前、后負荷

　　16. 磷酸二酯酶抑制劑中，不適用于治療慢性心功能不全的是氨茶堿

　　17. 對乙酰氨基酚對胃腸道刺激較輕微

　　18. 對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的敘述正確的是僅有使高燒患者體溫降低作用;中度鎮(zhèn)痛作用;大多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗炎作用;對正常人體溫?zé)o影響

　　19. 對乙酰氨基酚與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抑制PG生物合成無關(guān)

　　20. 對保泰松的敘述正確的是t為50～65小時;可用于痛風(fēng)治療;長期用會在體內(nèi)積蓄，造成中毒;有肝、腎損害

　　21. 與硝酸甘油擴張血管作用無關(guān)的不良反應(yīng)是高鐵血紅蛋白血癥

　　22. 與鈣拮抗藥抗心絞痛作用無關(guān)的是降低血膽固醇

　　23. 硫脲類最重要的不良反應(yīng)是粒細胞下降

　　24. 胰島素依賴型重癥糖尿病用胰島素皮下注射

　　25. 非胰島素依賴型包括飲食控制無效的糖尿病用甲苯磺丁脲

　　26. 氯磺丙脲的降糖作用機制是刺激胰島B細胞釋放胰島素

　　27. 易發(fā)生溶血性貧血或高鐵血紅蛋白癥的是伯氨喹

　　28. 可與磺胺藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用的是乙胺嘧啶

　　29. 在體內(nèi)分布體積最廣的是甲藥

　　30. 血藥濃度最小的是甲藥，分布得就分散，血藥濃度小

　　31. 血藥濃度最高的是丁藥

　　32. 氯丙嗪+異丙嗪可以和哌替啶藥物制成人工冬眠合劑

　　33. 推薦用于治療阿爾茨海默病(癡呆)的膽堿酯酶抑制藥為加蘭他敏

　　34. 能緩解氯丙嗪引起的帕金森綜合征的藥物是苯海索

　　35. 患兒，男性，8個月，入院見面色潮紅、口唇櫻桃紅色，脈快，昏迷。問診家人答用煤爐采暖，診斷為CO中毒，藥物可首選的是洛貝林(山梗菜堿)

　　36. 心源性哮喘應(yīng)選用哌替啶

　　37. 嗎啡一般不用于治療肺源性心臟病

　　38. 納洛酮屬于阿片受體拮抗藥

　　39. 解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，正確的是能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平

　　40. 幾乎沒有抗炎抗風(fēng)濕作用的藥物是對乙酰氨基酚(撲熱息痛)

　　41. 適用于急性痛風(fēng)治療的是秋水仙堿

　　42. 患者，男性，34歲。過度勞累后出現(xiàn)心慌、氣短，心電圖顯示陣發(fā)性室性心動過速，宜選用的抗心律失常藥物是利多卡因

　　43. 用維拉帕米治療療效最好的心律失常是陣發(fā)性室上性心動過速

　　44. 患者，男性，73歲。高血壓病史20年，伴慢性心功能不全，給予地高辛每日維持量治療，該病人因強心苷中毒引起的竇性心動過緩，可選用阿托品

　　45. 通過抑制磷酸二酯酶而加強心肌收縮力的藥物是米力農(nóng)

　　46. 有關(guān)強心苷作用的敘述，正確的是正性肌力、減慢心率、減慢房室傳導(dǎo)

　　47. 患者，男性，50歲。體檢發(fā)現(xiàn)患Ⅱa型高脂血癥，以LDL升高為主，下列調(diào)血脂藥宜首選洛伐他汀

　　48. 患者，男性，54歲。在醫(yī)院診為穩(wěn)定性心絞痛，經(jīng)一個時期的治療，效果欠佳，擬采用聯(lián)合用藥，請問下述聯(lián)合用藥較為合理的是硝酸甘油+美托洛爾

　　49. 屬于硝苯地平的典型不良反應(yīng)的是踝、足、小腿腫脹

　　50. 明顯降低血漿甘油三酯的藥物是非諾貝特

　　51. 硝酸甘油治療心絞痛的缺點有反射性的加快心率

　　52. 屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥的是依那普利

　　53. 屬于鉀通道開放劑的抗高血壓藥物是米諾地爾

　　54. 常引起體位性低血壓的藥物是哌唑嗪

　　55. 關(guān)于細菌耐藥性的敘述正確的是原來敏感的細菌對藥物不再敏感、耐藥菌包括固有耐藥性和獲得耐藥性、多藥耐藥性是導(dǎo)致抗感染藥物治療失敗的重要原因之一、細菌產(chǎn)生PABA增多可產(chǎn)生對磺胺藥的耐藥性

　　56. 抗惡性腫瘤藥物的作用機制為干擾核蛋白體功能的是三尖杉生物堿

　　57. 長春新堿抗腫瘤藥對骨髓抑制作用不明顯

　　58. 易引起出血性膀胱炎的烷化劑是環(huán)磷酰胺

　　59. 可減輕甲氨蝶呤骨髓毒性反應(yīng)藥物是維生素C

　　60. 對多柔比星(阿霉素)特點描述中正確的是屬周期非特異性藥;抑制腫瘤細胞DNA和RNA合成;引起骨髓抑制及脫發(fā);具心臟毒性

　　61. 吲哚美辛藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較多

　　62. 肝腸循環(huán)較多的是洋地黃毒苷

　　63. 對冠脈痙攣所致的變異型心絞痛最有效的是硝苯地平

　　64. 變異型心絞痛宜選用硝苯地平

　　65. 可阻斷食物中膽固醇吸收的藥物是考來烯胺

　　66. 主要作用基礎(chǔ)為抑制HMG-CoA還原酶活性的藥物是洛伐他汀

　　67. 洛伐他汀的嚴重不良反應(yīng)為骨骼肌壞死

　　68. 考來烯胺調(diào)血脂作用的機制是在腸道與膽汁酸結(jié)合而抑制后者重吸收

　　69. 主要降低血漿LDL-C和TC的調(diào)血脂藥是辛伐他汀

　　70. 可樂定的降壓作用機制與激動中樞的α受體有關(guān)

　　71. 用哌唑嗪降壓不引起心率加快的原因是阻斷α受體而不阻斷α受體

　　72. 為避免哌唑嗪"首劑現(xiàn)象"，可采取的措施為小劑量睡前服用

　　73. 對布美他尼描述正確的是作用可被非甾體抗炎藥減弱

　　74. 可用于特發(fā)性高尿鈣癥及鈣結(jié)石的利尿劑是氫氯噻嗪

　　75. 能使細胞有絲分裂停止于中期的藥物是長春堿

　　76. 惡性腫瘤化療后易于復(fù)發(fā)，其原因是G期細胞對抗腫瘤藥物不敏感

　　77. 烷化劑中易誘發(fā)出血性膀胱炎的藥物是環(huán)磷酰胺

　　78. 與嗎啡相比，哌替啶的特點是在妊娠末期子宮不對抗縮宮素的作用，不影響產(chǎn)程

　　79. 屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是帕金森綜合征、急性肌張力障礙、患者出現(xiàn)坐立不安、遲發(fā)性運動障礙

　　80. 毛果蕓香堿調(diào)節(jié)痙攣作用與興奮睫狀肌上的M受體有關(guān)

　　81. 有機磷酸酯類中毒的解救方法是先用阿托品，不能完全控制癥狀時再加用解磷定

　　82. 琥珀膽堿松弛骨骼肌的主要機制是使運動終板膜產(chǎn)生持久的去極化

　　83. 甲氧芐啶與磺胺合用是因為雙重阻斷細菌的葉酸代謝

　　84. 不良反應(yīng)發(fā)生率最低的是左氧氟沙星

　　85. 頭孢吡肟屬于第四代頭孢菌素;第三代頭孢菌素對革蘭陽性細菌抗菌活性不如第一、二代頭孢菌素;抗銅綠假單胞菌活性優(yōu)于第一、二代頭孢菌素;其中頭孢他啶為目前抗銅綠假單胞菌最強者;細菌對第三代頭孢菌素青霉素類之間有部分交叉耐藥現(xiàn)象。第三代頭孢菌素對β-內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性，對腎臟基本無毒。

　　86. 患兒，6歲。受涼后感乏力、咽痛，咳嗽、發(fā)熱，X線檢查顯示肺部多種形態(tài)的浸潤影，呈階段性分布，以肺下葉多見。診斷為肺炎支原體肺炎。首選的治療藥物是紅霉素

　　87. 氨基糖苷類抗生素最常見的不良反應(yīng)是腎毒性、耳毒性

　　88. 氯霉素與劑量和療程有關(guān)的不良反應(yīng)是骨髓造血功能抑制

　　89. 治療立克次體感染首選的四環(huán)素類藥物是多西環(huán)素

　　90. 治療深部真菌感染的首選藥是兩性霉素B

　　91. 金剛烷胺對甲型流感病毒病毒最有效

　　92. 可作為各類結(jié)核病首選藥物的是異煙肼

　　93. 患者，女性，28歲。自述外陰瘙癢、白帶增多，懷疑有滴蟲病，取陰道分泌物鏡檢可見滴蟲活動，如此，一般可用甲硝唑藥物治療

　　94. 對吡喹酮藥理特點的描述，正常的是可殺滅血吸蟲、驅(qū)絳蟲有效、可增加蟲體被對Ca2+通透性、作用輕微短暫

　　95. 對蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲、絳蟲、感染均有效的藥物是甲苯達唑

　　96. 抗腫瘤藥物中有明顯心臟毒性作用的是多柔比星

　　97. 屬于作用于S期的周期特異性藥是巰嘌呤

　　98. 主要用于器官移植抗免疫排斥反應(yīng)的藥物的是環(huán)孢素

　　99. 生物藥劑學(xué)中的“處置”是指分布、代謝和排泄的統(tǒng)稱

　　100. 影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括胃腸液的成分、胃排空、食物、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運

　　101. 有關(guān)藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速度

　　102. 關(guān)于藥物肺部吸收敘述正確的是脂溶性的藥物易吸收、肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程

　　103. 使用氫氯噻嗪時加用螺內(nèi)酯的主要目的是對抗氫氯噻嗪所致的低血鉀

　　104. 甘露醇的脫水的主要作用機制是升高血漿滲透壓

　　105. 肝素的抗凝血作用機制是增強抗凝血酶Ⅲ的活性

　　106. 妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是食物中高磷、高鈣、鞣酸等

　　107. 藥物屬于接觸性瀉藥的是酚酞

　　108. 對組胺H2受體具有阻斷作用的藥物是雷尼替丁

　　109. N-乙酰半胱氨酸(痰易凈)的祛痰作用機制是使蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂、降低黏痰粘滯性，易咳出

　　110. 原因不明的哮喘急性發(fā)作首選氨茶堿

　　111. 中樞抑制作用最強的H1受體阻滯藥是異丙嗪

　　112. 縮宮素對子宮平滑肌作用的特點是引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛

　　113. 長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起向心性肥胖

　　115. 甲亢術(shù)前準備正確的給藥方法應(yīng)是先給硫脲類，術(shù)前兩周再給碘化物

　　116. 關(guān)于胰島素藥理作用的描述，正確的是促進脂肪合成并抑制其分解、促進氨基酸的轉(zhuǎn)運和蛋白質(zhì)合成、降低血鉀、促進葡萄糖的利用

　　117. 屬于藥物代謝最重要的器官是肝臟

　　118. 關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述正確的是腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當減低劑量、地高辛、苯妥英鈉等存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象

　　119. 胺碘酮的適應(yīng)證的是心房纖顫;反復(fù)發(fā)作的室上性心動過速;頑固性室性心律失常;預(yù)激綜合征伴室上性心動過速

　　120. 對強心苷中毒引起的重癥快速性心律失常療效最好的藥物是苯妥英鈉

　　121. 關(guān)于ACE抑制劑治療CHF的描述正確的是能防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚;能消除或緩解CHF癥狀;可明顯降低病死率;是治療收縮性CHF的基礎(chǔ)藥物

　　122. 關(guān)于強心苷正性肌力作用的特點敘述正確的是直接作用;使心肌收縮增強而敏捷;提高心臟做功效率，心輸出量增加;使衰竭心臟耗氧量減少

　　123. 主要不良反應(yīng)為抑制骨髓造血功能的藥物是氯霉素

　　124. 關(guān)于HMG-CoA還原酶抑制劑的敘述正確的是降低LDL-C的作用最強;具有良好的調(diào)血脂作用;主要用于高脂蛋白血癥;對腎功能有一定的保護和改善作用

　　125. 硝普鈉適用于治療高血壓急癥和手術(shù)麻醉時的控制性降壓

　　126. 關(guān)于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療高血壓的特點正確的是用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快;防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚;降低糖尿病、腎病等患者腎小球損傷的可能性;久用不易引起脂質(zhì)代謝障礙

　　127. 關(guān)于氯沙坦的敘述正確的是選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ受體;降低外周血管阻力和血容量;可用于各型高血壓;不引起咳嗽和血管神經(jīng)性水腫

　　128. 伴有冠心病的高血壓患者不宜用肼屈嗪

　　129. 伴有潰瘍病的高血壓患者宜用可樂定

　　130. 普萘洛爾與血管擴張劑合用治療高血壓的益處有對抗血管擴張劑所致的反射性興奮交感神經(jīng)作用;阻斷腎β受體，減少腎素分泌;阻斷心臟β受體，心率不增加;使血管擴張作用增強

　　131. 氫氯噻嗪利尿作用機制是抑制Na-Cl同向轉(zhuǎn)運載體

　　132. 屬于氫氯噻嗪適應(yīng)證的是輕度高血壓，心源性水腫，輕度尿崩癥，高尿鈣癥

　　133. 肝性水腫患者消除水腫宜用螺內(nèi)酯

　　134. 藥物作用機制正確的是青霉素G抑制轉(zhuǎn)肽酶;利福平抑制依賴DNA的RNA多聚酶;異煙肼抑制分支菌酸合成酶;磺胺抑制二氫葉酸合成酶

　　135. 抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致細菌死亡的藥物是諾氟沙星

　　136. 首選于治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是SD

　　137. 關(guān)于青霉素的敘述正確的是不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌譜窄，易引起變態(tài)反應(yīng)

　　138. TMP是磺胺增效劑

　　139. 屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥物是紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素

　　140. 單室模型口服給藥用殘數(shù)法求Ka的前提條件是K

　　141. 對強心苷中毒解救的說法正確的是對強心苷中毒導(dǎo)致的過速性心律失常可靜脈滴注鉀鹽;強心苷中毒所致的快速心律失常嚴重者可用苯妥英鈉;對快速心律失常并發(fā)傳導(dǎo)阻滯的強心苷中毒不能補鉀;對危及生命的嚴重中毒者宜用地高辛抗體Fab片段靜脈

　　142. 硫脲類最嚴重的不良反應(yīng)是粒細胞缺乏

　　143. 氯丙嗪阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)中的D2受體可產(chǎn)生抗精神病作用

　　144. 患者，男性，73歲。高血壓病史20年，伴慢性心功能不全，給予地高辛每日維持量治療，該患者因強心苷中毒引起的竇性心動過緩，可選用阿托品

　　145. 與藥物劑量無關(guān)的不良反應(yīng)是變態(tài)反應(yīng)

　　146. 孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是妊娠頭三個月

　　147. 關(guān)于受體的敘述，正確的是受體能與特異性配體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)

　　148. 地昔帕明主要用于治療抑郁癥

　　149. 關(guān)于左旋多巴的作用正確的是合用卡比多巴增加療效;輕癥患者療效好;對肌肉僵直及運動困難療效好;對肌肉震顫療效差

　　150. 有關(guān)替米沙坦的敘述正確的是為血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥;增加尿酸排泄，降低血尿酸水平;降壓效能和不良反應(yīng)均類似依那普利;臨床可用于慢性心功能不全

　　151. 博萊霉素適用于頭頸部鱗狀上皮癌

　　152. 較易引起胃腸道出血的藥物阿司匹林

　　153. 主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是呋塞咪

　　154. 主要用于治療伴有醛固酮增高的頑固性水腫的藥物是螺內(nèi)酯

　　155. 長期應(yīng)用可升高血鉀的利尿藥是氨苯蝶啶

　　156. 脫水劑作用的決定因素是藥物的滲透壓作用

　　157. 對反復(fù)發(fā)作的頑固性心律失常宜選用胺碘酮

　　158. 舒巴坦主要是通過哪種方式發(fā)揮作用抑制細菌β-內(nèi)酰胺酶

　　159. 高劑量使用可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征的藥為肼屈嗪

　　160. 患有抑郁癥的高血壓病人不宜選用利舍平

　　161. 麻醉動物靜脈注射可樂定時，血壓變化是先短暫上升后下降

　　162. 降壓藥中，單獨使用副作用較少的是氯沙坦

　　163. 在降壓時使血漿腎素水平有明顯降低的是普萘洛爾

　　164. 硝普鈉主要用于高血壓危象

　　165. 多數(shù)老年人最先衰老的組織是腦組織

　　166. 老年人在用藥過程中除觀察出血跡象外，還應(yīng)常規(guī)監(jiān)測凝血時間的藥是華法林

　　167. 屬于二線抗結(jié)核病藥物的是對氨基水楊酸

　　168. 藥效學(xué)是研究藥物對機體的作用及作用機制

　　169. 藥物與受體結(jié)合的特點，正確的是特異性、可逆性、飽和性、多樣性

　　170. 對西咪替丁無效的卓-艾氏綜合征可用奧美拉唑治療取得滿意療效

　　171. 噻嗪類利尿藥作用的描述正確的是有降壓作用;影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能;有抗尿崩癥作用;使遠曲小管Na-K交換增多

　　172. 競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是螺內(nèi)酯

　　173. 治療醛固酮增高癥的水腫病人，最合理的聯(lián)合用藥是氫氯噻嗪加螺內(nèi)酯

　　174. 乙酰唑胺介紹正確的是可抑制房水生成

　　175. 有關(guān)高效利尿劑描述正確的是藥物既干擾腎臟稀釋功能，也干擾濃縮功能;反復(fù)應(yīng)用不易在體內(nèi)蓄積;應(yīng)避免與第一、第二代頭孢菌素合用;華法林可增加此類藥物毒性

　　176. 脫水劑有易經(jīng)腎小球濾過，口服不易吸收，不易被腎小管再吸收，在體內(nèi)不易被代謝

　　177. 對青光眼有效的利尿藥是乙酰唑胺

　　178. 抗惡性腫瘤藥物白消安的臨床最佳適應(yīng)證是慢性粒細胞性白血病

　　179. 甲氨蝶呤是常用的抗惡性腫瘤藥，為減輕其骨髓抑制毒性反應(yīng)，保護正常骨髓，常與亞葉酸鈣合用

　　180. 普萘洛爾降壓機制包括抑制腎素分泌，抑制去甲腎上腺素釋放，減少心輸出量，中樞性降壓

　　181. 硝苯地平治療高血壓過程中，患者出現(xiàn)踝部水腫，發(fā)生原因是毛細血管前血管擴張

　　182. 使用利尿藥后期的降壓機制是減少血管平滑肌細胞內(nèi)Na

　　183. 關(guān)于卡托普利的敘述中正確的是降低外周血管阻力，可用于治療心衰，與利尿藥合用可加強其作用，雙側(cè)腎動脈狹窄的患者忌用

　　184. 有關(guān)卡托普利的描述中正確的是臨床用于充血性心力衰竭，臨床用于抗高血壓，抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少

　　185. 環(huán)磷酰胺抗腫瘤作用特點是在體內(nèi)代謝為磷酰胺氮芥后有抗腫瘤作用

　　186. 氟尿嘧啶抗消化道腫瘤的機制是抑制脫氧胸苷酸合成酶

　　187. 使用長春新堿后腫瘤細胞較多處于M期中期

　　188. 治療蛔蟲和鉤蟲混合感染的藥物是甲苯咪唑

　　189. 屬于阿司匹林的不良反應(yīng)有瑞夷綜合征;水楊酸反應(yīng);"阿司匹林哮喘";惡心、

　　190. 對阿司匹林敘述是正確的是易引起惡心、嘔吐、胃出血;抑制血小板聚集;可引起"阿司匹林哮喘";兒童易引起瑞夷綜合征

　　191. 毒性主要為周圍神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是異煙肼

　　192. 使用異煙肼時為防止引起神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，宜合用維生素B

　　193. 藥物引起的不良反應(yīng)，正確的是鏈霉素-聽神經(jīng)損害;氯霉素-骨髓抑制;磺胺類-腎損害;四環(huán)素-嬰幼兒骨牙損害

　　194. 治愈惡性瘧的藥物宜選用氯喹

　　195. 治療抗藥惡性瘧原蟲引起的腦型瘧宜選用青蒿素

　　196. 能殺滅繼發(fā)性紅細胞外期瘧原蟲及雌雄配子體的藥物是伯氨喹

　　197. G6PD缺乏病人易發(fā)生溶血性貧血的藥物是伯氨喹

　　198. 同時具有抗阿米巴作用的抗瘧藥物是氯喹

　　199. 只對腸外阿米巴有效的藥物是氯喹

　　200. 毒性最大的抗阿米巴病的藥物是依米丁

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