根據(jù)發(fā)病環(huán)節(jié)，分以下幾類：

　　一、血管因素所致出血性疾病

　　(一)先天性或遺傳性血管壁或結(jié)締組織結(jié)構(gòu)異常引起的出血性疾病，如遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥，血管壁僅由一層內(nèi)皮細(xì)胞組成。

　　(二)獲得性血管壁結(jié)構(gòu)受損 又稱血管性紫瘢，可由以下因素引起：

　　1.免疫因素　如過敏性紫癜。

　　2.感染因素　細(xì)菌、病毒感染。

　　3.化學(xué)因素　藥物性血管性紫癜(磺胺，青、鏈霉素等)。

　　4.代謝因素　壞血病、類固醇紫癜、老年紫癜、糖尿病紫癜。

　　5.機(jī)械因素　反應(yīng)性紫癜。

　　6.原因不明　單純紫癜、特發(fā)色素性紫癜。

　　二、血小板因素所致出血性疾病

　　(一)血小板因素所致出血性疾病

　　(一)血小板量異常(1)血小板生成減少，如骨髓受抑制;(2)血小板破壞或消耗過多，前者如原發(fā)性血小板減少性紫癜;后者如DIC;(3)原發(fā)性出血性血小板增多癥。

　　(二)血小板功能缺陷致出血性疾病

　　1.遺傳性或先天性 往往只有血小板的某一功能缺陷，如巨大血小板綜合征，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅰ，引起血小板粘附功能障礙。血小板無力癥，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa，引起血小板聚集功能障礙。貯存池病，致密顆粒缺乏，引起血小板釋放功能障礙。

　　2.獲得性 往往是血小板多種功能障礙，見于尿毒癥、骨髓增生綜合征、異常球蛋白血癥，肝病及藥物影響等。

　　三、凝血因子異常所致出血性疾病

　　(一)遺傳性凝血因子異常 血友病，血管性假血友病，其他凝血因子(X11、X、V11、V、Ⅱ、X111)缺乏，低(無)纖維蛋白原血癥，凝血因子結(jié)構(gòu)異常。

　　(二)獲得性凝血因子減少　見于肝病、維生素K缺乏、急性白血病、淋巴病、結(jié)締組織病等。

　　四、纖維蛋白溶解過度所致出血性疾病

　　(一)原發(fā)性纖維蛋白溶解

　　(二)繼發(fā)性纖維蛋白溶解

　　五、循環(huán)抗凝物質(zhì)所致出血性疾病

　　大多為獲得性，如抗凝血因子V111、1X;肝素樣抗凝物質(zhì)，見于肝病、SLE等;狼瘡抗凝物質(zhì)，見于SLE。