免疫放射分析(IRMA)是從放射免疫分析(RIA)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的核素標(biāo)記免疫測定，其特點為用核素標(biāo)記的抗體直接與受檢抗原反應(yīng)并用固相免疫吸附劑作為B或F的分離手段。IRMA于1968年由Miles和Heles改進(jìn)為雙位免疫結(jié)合，在免疫檢驗中取得了廣泛應(yīng)用。

　　基本原理

　　IRMA屬固相免疫標(biāo)記測定，其原理與ELISA極為相似，不同點主要為標(biāo)記物為核素及最后檢測的為放射性量。單位點IRMA的反應(yīng)模式如圖16-4。

　　抗原與過量的標(biāo)記抗體在液相反應(yīng)后加入免疫吸附劑，即結(jié)合在纖維素粉或其他顆粒載體上的抗原。游離的標(biāo)記抗體與免疫吸附劑結(jié)合被離心除去，然后測定上清液的放射性量。

　　雙位點IRMA的反應(yīng)模式(圖16-5)與雙抗體夾心ELISA的模式相同。

　　受檢抗原與固相抗體結(jié)合后，洗滌，加核素標(biāo)記的抗體，反應(yīng)后洗滌除去游離的標(biāo)記抗體，測量固相上的放射性量。

　　不論是單位點還是雙位點IRMA，最后測得的放射性與受檢抗原的量呈正比。