�。ㄒ唬┥�物學(xué)特性

　　1.形態(tài)與染色：革蘭陰性短小桿菌，（2～3）μm（0.5～0.7）μm，無莢膜，無芽胞，無鞭毛，有菌毛。

　　2.培養(yǎng)特性：需氧或兼性厭氧，液體培養(yǎng)基中呈渾濁生長，在普通瓊脂平板和SS培養(yǎng)基上形成中等大小、半透明的光滑型菌落，宋內(nèi)志賀菌可形成扁平、粗糙的菌落。

　　3.生化反應(yīng)：志賀菌屬的細(xì)菌KIA：K／A、產(chǎn)氣-／+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，氧化酶-，不產(chǎn)生賴氨酸脫羧酶，氧化酶試驗(yàn)陰性。

　　4.抗原結(jié)構(gòu)：志賀菌屬只有O抗原而無鞭毛抗原，個別菌型及新分離菌株有K抗原。

　�。ǘ�）致病性

　　致病物質(zhì)：

　　侵襲力：菌毛粘附于腸粘膜上皮細(xì)胞，誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)吞。

　　內(nèi)毒素：破壞腸粘膜；腸壁通透性；腸壁植物神經(jīng)——腹痛，腹瀉，里急后重，粘液膿血便。

　　外毒素（志賀毒素，ST）：腸毒素活性；細(xì)胞毒活性；神經(jīng)毒活性。

　　所致疾病：細(xì)菌性痢疾，簡稱菌痢。

　　1.急性菌痢。

　　2.中毒性菌痢。

　　3.慢性菌痢。

　　傳染源為病人和帶菌者，經(jīng)糞口傳播。

　�。ㄈ�）微生物學(xué)檢驗(yàn)

　　1.標(biāo)本采集

　　盡可能在發(fā)病早期及治療前采集新鮮糞便，選擇膿血便或粘液便，必要時(shí)可用肛拭子采集。

　　2.檢驗(yàn)方法及鑒定

　　（1）分離培養(yǎng)：取糞便（粘液或膿血部分）或肛拭標(biāo)本接種GN肉湯增菌及再進(jìn)行分離培養(yǎng)。一般同時(shí)接種強(qiáng)弱選擇性不同的兩個平板。強(qiáng)選擇鑒別培養(yǎng)基可用沙門、志賀菌選擇培養(yǎng)基（SS）；弱選擇培養(yǎng)基可用麥康凱或中國藍(lán)培養(yǎng)基。培養(yǎng)18～24h后選取可疑菌落進(jìn)行下列鑒定。

　　（2）鑒定

　　1）初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價(jià)診斷血清作試探性玻片凝集試驗(yàn)。將試探性凝集試驗(yàn)陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經(jīng)35 ℃培養(yǎng)18～24h，凡符合KIA：K／A、產(chǎn)氣-／+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，并結(jié)合試探性玻片凝集試驗(yàn)陽性結(jié)果可鑒定為志賀菌屬。

　　2）最后鑒定

　　3.與類志賀鄰單胞菌和傷寒沙門菌的鑒別：可用動力和氧化酶試驗(yàn)加以鑒別，志賀菌均為陰性，而類志賀鄰單胞菌為陽性。傷寒沙門菌硫化氫和動力陽性，能與沙門菌屬因子血清（0多價(jià)A-F群或Vi）凝集而不與志賀菌屬因子血清凝集。

　　（四）防治原則

　　人工主動免疫用于預(yù)防目前尚不理想，治療細(xì)菌性痢疾一般首選氟喹諾酮類抗生素。