一、與抗原特異性結(jié)合

　　Ig的首要功能是與相應(yīng)抗原結(jié)合，從而在體內(nèi)介導(dǎo)多種生理和病理效應(yīng)；在體外引起各種抗原—抗體反應(yīng)。IgFab段的可變區(qū)與相應(yīng)抗原決定簇的立體構(gòu)型必須吻合，二者所帶電荷也必須互相對(duì)應(yīng)才能結(jié)合。Fab段與抗原結(jié)合的能力，重鏈大于輕鏈（約為2:1），并與Fab段的完整性有關(guān)。如果將Fab段的輕鏈、重鏈拆開，重鏈占尚保留部分與抗原結(jié)合的能力，而輕鏈則幾乎完全不能結(jié)合抗原。抗原抗體結(jié)合后，Ig的Fc段變構(gòu)，從而產(chǎn)生其他生物學(xué)活性。

　　二、激活補(bǔ)體

　　抗體（IgG1、IgG3、IgG2、IgM）與相應(yīng)抗原結(jié)合后，發(fā)生變構(gòu)，其重鏈恒定區(qū)上的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)暴露，C1q遂與之結(jié)合，從而使補(bǔ)體各成分激活，此稱為補(bǔ)體激活的經(jīng)典途徑。IgG1、IgG3和IgM通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體的能力最強(qiáng)，IgG2雖有激活作用，但作用較弱。IgG4、IgA及其他類別Ig不能通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，但其Ig可通過C3旁路激活補(bǔ)體。完整的IgE分子凝聚物不能通過旁路激活補(bǔ)體，而從IgE分離出來的Fc的凝聚物卻能激活補(bǔ)體。IgD能否激活補(bǔ)體尚未肯定。一般認(rèn)為，Ig通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，產(chǎn)生C3b，進(jìn)而可通過旁路激活補(bǔ)體。豚鼠、小鼠及家兔的Ig都可激活C3旁路。

　　三、結(jié)合Fc受體

　　Ig能通過其Fc段與多種細(xì)胞表面的Fc受體結(jié)合。巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和血小板等都表達(dá)Fc受體。Ig與這些細(xì)胞Fc受體的結(jié)合部位因Ig的類別而異，IgG的CH3功能區(qū)與巨噬細(xì)胞Fc受體結(jié)合，IgE的CH4區(qū)與嗜堿性粒細(xì)胞Fc受體結(jié)合。

　　不同類別的Ig可與不同的細(xì)胞結(jié)合，產(chǎn)生不同效應(yīng)。例如，IgE的Fc段可與肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞表面的IgEFc受體（FcεR）結(jié)合，表現(xiàn)出極高的親和力。這種結(jié)合往往發(fā)生在IgE尚未與抗原分子結(jié)合前。已與細(xì)胞結(jié)合的IgE一旦與特異性抗原相結(jié)合，就能觸發(fā)這些細(xì)胞脫顆粒而導(dǎo)致Ⅰ型超敏反應(yīng)。IgG的Fc段能與吞噬細(xì)胞、K細(xì)胞、B細(xì)胞等的Fc受體結(jié)合，分別介導(dǎo)調(diào)理作用，抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC）、胞飲抗原等，也能與Ts細(xì)胞的Fc受體結(jié)合，導(dǎo)致抑制因子的釋放。

　　四、穿過胎盤

　　在人類，IgG是唯一能從母體通過胎盤轉(zhuǎn)移到胎兒體內(nèi)的Ig.正常的胎兒只合成微量IgG，其抗感染免疫主要依賴于由母體轉(zhuǎn)移來的IgG.

　　五、抗體的免疫調(diào)節(jié)作用

　　抗體對(duì)體液免疫有正、負(fù)調(diào)節(jié)作用。此外抗獨(dú)特型抗體可識(shí)別自身體內(nèi)其他抗體或細(xì)胞克隆上的獨(dú)特型決定簇，這種自我識(shí)別是抗體分子參與免疫調(diào)節(jié)的另一種重要的方式，即獨(dú)特型網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)。

　　六、抗體的免疫原性

　　抗體有雙重性，血既可通過V區(qū)識(shí)別抗原，并與之結(jié)合，又由于其Fab段和Fc段的免疫原性，可被抗體形成細(xì)胞所識(shí)別�？笷ab段的抗體主要針對(duì)輕鏈抗原決定簇，因?yàn)橹劓湹拿庖咴�性�?biāo)記（如類和亞類的標(biāo)記）主要分布在Fc段上。