一、IgG

　　IgG是再次體液免疫反應產(chǎn)生的主要Ig，在血清中含量最高，達600～1600mg／100ml，占血清Ig總量的75%～80%，不同個體間差異很大。IgG多為單體，分子量150kD，也有少量IgG以多聚體形式存在。IgG主要由脾臟和淋巴結中漿細胞合成，半壽期約23天。故用丙球作治療時，以相隔2～3周注射1次為宜。IgG在機體防御機制中發(fā)揮重要作用，因為它的含量高，分布廣，且較其它Ig更易透過毛細血管壁彌散到組織間隙中，發(fā)揮抗感染、中和毒素及調(diào)理作用。IgG在血漿和組織液中各占50%左右，故幾乎身體的任何組織及體液，包括腦脊液中都有IgG分布。IgG是唯一能通過胎盤的Ig，故對新生兒抗感染起重要作用。胎盤內(nèi)IgG含量遠高于血清中。

　　IgG的Fc段可與中性粒細胞、單核細胞、巨噬細胞、K細胞等表面的Fc受體結合，從而發(fā)揮其調(diào)理作用及激活K細胞等對靶細胞的殺傷作用。某些亞類IgG的Fc段可固定于皮膚，引起Ⅰ型超敏反應，還能與葡萄球菌胞壁上的A蛋白（SPA）結合。

　　治療用的丙球中主要含IgG.從正常人血清中提取的IgG可有多種抗體活性，如抗甲肝、乙肝、麻疹、腮腺炎病毒、破傷風和白喉抗毒素等。也就是說，大多數(shù)抗菌性、抗病毒性抗體屬于IgG型抗體。此外，一些自身抗體，如全身性紅斑狼瘡患者的抗核抗體，抗甲狀腺球蛋白抗體，引起Ⅱ、Ⅲ型超敏反應的抗體以及封閉性抗體（促進腫瘤生長）也多屬IgG.

　　二、IgM

　　IgM是初次體液免疫反應早期階段產(chǎn)生的主要Ig.IgM不嗜細胞，但可結合補體。占正常血清Ig的10%左右，含量為60～200mg／100ml，產(chǎn)生部位主要在脾臟和淋巴結中，主要分布于血流中，抗全身感染的作用較強。

　　IgM是五類Ig中分子量最大者（900kD），5倍于IgG，又稱巨球蛋白。它是由五個IgM單體經(jīng)J鏈連接而成，經(jīng)二疏基乙醇處理，可分解為7S，分子量為160kD的亞單位，此IgM失去凝集活性。在檢測抗體時，可藉此將IgM與IgG或其他Ig相區(qū)別。理論上IgM的抗原性結合價是10價，但與大分子抗原結合時，由于受空間結構的限制，實際上只表現(xiàn)出5價有效。由于IgM有較多結合價，所以是高效能的抗微生物抗體，其殺菌、溶菌、溶血、促吞噬以及凝集作用比IgG高500～1000倍。人體若缺乏IgM可能導致致死性敗血癥，IgM也可中和毒素和病毒。IgM在感染早期即已產(chǎn)生，故檢查IgM抗體水平可用于傳染病學早期診斷。IgM是在個體發(fā)育過程中最早出現(xiàn)的抗體，胚胎晚期已能合成。新生兒臍帶血中若IgM水平升高，表示該兒曾有宮內(nèi)感染。IgM可激活補體經(jīng)典途徑，亦為引起Ⅱ、Ⅲ型超敏反應的抗體。在某些疾病，如Waldenstroem巨球蛋白血癥、全身性紅斑狼瘡等患者血清中有較高濃度的7SIgM，類風濕因子、冷凝集素、天然血型抗體等均為IgM.IgM有二個亞類（IgM1和IgM2），尚不清楚其功能有何差異。

　　三、IgA

　　IgA分血清型和分泌型。血清型IgA主要是由腸系膜淋巴組織中的漿細胞產(chǎn)生。血清中IgA含量約200～500mg／100ml，占血清Ig總量的10%～20%，大多（85%）為單體，只有少數(shù)以雙、三、四、五聚體形式存在。血清IgA中的IgA1約占80%，IgA2只占20%。SIgA是由呼吸道、消化道、泌尿生殖道等處的粘膜固有層中的漿細胞產(chǎn)生，在漿細胞內(nèi)已由J鏈（含胱氨酸較多的酸性蛋白）連接成雙聚體，然后分泌出來。當IgA通過粘膜或漿膜上皮細胞向外分泌時，與上皮細胞產(chǎn)生的分泌片連接成完整的SIgA，釋放到分泌液中，與上皮細胞緊密粘合在一起，分布在粘膜或漿膜表面。

　　人體各種分泌液所含Ig的組成有所不同：①內(nèi)部的分泌液，如腦脊液、羊水、腹水、胸膜液等，其中IgG／IgA比值與血清內(nèi)相似（6:1）；②外分泌液，如初乳、唾液、淚液，以及呼吸道、消化道和泌尿生殖道粘膜表面的分泌液等，其中IgG／IgA比值一般都小于1，且不同的分泌液此比值各異，但在大多數(shù)外分泌液中，IgA在各類Ig中占絕對優(yōu)勢。

　　IgA具有抗菌、抗毒、抗病毒作用，對支原體和某些真菌可能也有作用。血清IgA具有多種抗體活性，如同種血凝素，抗胰島素，抗布氏菌，抗白喉毒素，抗脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體等。有人認為IgA與組織抗原或蛋白抗原具有特殊結合力，從而可消除進入循環(huán)中的此類抗原，防止這些抗原誘導的炎癥或自身免疫。已發(fā)現(xiàn)，若IgA缺乏，可伴有體內(nèi)抗甲狀腺球蛋白、腎上腺組織、DNA等的自身抗體水平升高。

　　SIgA對機體局部免疫，如保護呼吸道、消化道粘膜有重要作用。SIgA合成功能低下的幼兒易患呼吸道或消化道感染；老年性支氣管炎也可能與呼吸道SIgA合成功能降低有關。由于外分泌液中SIgA含量多，又不易被一般蛋白酶破壞，故成為抗感染、抗過敏的一道重要的免疫“屏障”。

　　四、IgD

　　1965年Rowe等從一骨髓瘤病人血清中發(fā)現(xiàn)了IgD，但迄今對其結構和功能仍知之不多。IgD的一個重要特征是很不穩(wěn)定，若用胰酶消化2分鐘，即可完全降解成Fab和Fc碎片。在貯存和分離過程中，IgD可因血漿中酶的作用而降解成碎片，稱為自發(fā)降解。其原因為IgD不如IgG那樣折疊致密，因而易被蛋白酶裂解。

　　IgD在血清中含量很少，正常人血清IgD濃度報道極不一致，從0.03～3mg／100ml不等，合成速度每日0.4μg／kg，在血管內(nèi)代謝率為37%／d，半壽期與IgE近似（2.8天）。

　　IgD分子量170～200kD，不能通過胎盤。完整的IgD不論單體或聚合體均不能激活補體，但凝聚IgD的Fc碎片在高濃度時（0.5～1.0mg／ml）能激活補體旁路途徑。

　　血清IgD的功能尚不清楚。有報道IgD可能與某些超敏反應有關，如抗青霉素和牛奶過敏性抗體以及全身性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎、甲狀腺炎等自身免疫病中的自身抗體，有屬IgD者。尚未證明IgD有抗感染作用。

　　IgD是B細胞的重要表面標志。B細胞在由干細胞分化過程中，表面先出現(xiàn)SmIgM，后出現(xiàn)SmIgD.當B細胞上只表達SmIgM時，抗原刺激后易致耐受性；若SmIgM與SmIgD同時存在，則B細胞受體抗原刺激可被激活。故認為SmIgM是耐受性受體，SmIgD為激活受體。

　　五、IgE

　　IgE又稱反應素或親細胞抗體。正常人血清中含量極微，約0.01～0.9mg／100ml，且含量較穩(wěn)定，一般要用放射免疫法才能測出。超敏反應性疾病，如外源性哮喘、枯草熱、鼻炎、特發(fā)性皮炎等患者血清IgE含量波動很大。例如，花粉過敏患者在花粉季節(jié)血清IgE含量升高，花粉季節(jié)過后下降。在鼻液、支氣管分泌液、乳汁及尿液中可有IgE存在，其含量與血清IgE相似。蠕蟲、血吸蟲和旋毛蟲等寄生蟲病、某些真菌（白色念珠菌、曲霉菌等）感染和某些金黃色葡萄球菌感染后，可誘導IgE大量產(chǎn)生。原蟲感染一般不引起IgE含量升高（但阿米巴痢疾，特別是阿米巴肝膿腫時，能產(chǎn)生抗阿米巴的IgE抗體）。某些肝病和骨髓瘤時，IgE含量也異常升高。

　　IgE的產(chǎn)生部位與SIgA相似，由呼吸道（鼻、咽扁桃體和支氣管）和消化道粘膜固有層中的漿細胞產(chǎn)生，分布于這些部位的粘膜組織、外分泌液和血流內(nèi)。這些部位正是過敏原的侵入門戶和過敏反應好發(fā)部位。

　　IgE是單體，分子量190kD，其重鏈較γ鏈多一個功能區(qū)（CH4），借此區(qū)與細胞結合。IgE耐熱性差，56℃4小時即失去結合能力，用二硫鍵的還原烷化作用也可使其喪失結合細胞能力。

　　IgE易與皮膚組織、肥大細胞、血液中的嗜堿性粒細胞和血管內(nèi)皮細胞結合。這與它二硫鍵中含有較多的半胱胺酸和甲硫氨酸有關。IgE的FcR除表達于上述細胞外，還可見于B細胞和一部分T細胞、巨噬細胞表面，這在調(diào)節(jié)IgE抗體產(chǎn)生和防御感染上可能起重要作用。一般把肥大細胞、堿性粒細胞上的FcεR稱為FcεRⅠ型，在B細胞和T細胞上者稱FcεRⅡ型。

　　IgE是引起Ⅰ型超敏反應的主要抗體，因其Fc段特別容易與嗜堿性粒細胞和肥大細胞的FcεR結合，當二價以上抗原與細胞上IgE結合，可使IgE分子橋連，在Ca2+存在下，觸發(fā)細胞內(nèi)生物活性物質(zhì)釋放。IgE有無保護作用，尚無確切證明。其抗寄生蟲作用早有報道，如IgE可使嗜酸性粒細胞向局部游走，而且能介導ADCC作用，殺死蠕蟲。