新合成的病毒核酸和病毒結(jié)構(gòu)蛋白在感染細(xì)胞內(nèi)組合成病毒顆粒的過(guò)程稱(chēng)為裝配(Assembly)，而從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞外的過(guò)程為釋放(Release)。大多數(shù)DNA病毒，在核內(nèi)復(fù)制DNA，在胞漿內(nèi)合成蛋白質(zhì)，轉(zhuǎn)入核內(nèi)裝配成熟。而痘苗病毒其全部成份及裝配均在胞漿內(nèi)完成。RNA病毒多在胞漿內(nèi)復(fù)制核酸及合成蛋白。感染后6個(gè)小時(shí)，一個(gè)細(xì)胞可產(chǎn)生多達(dá)10，000個(gè)病毒顆粒。

　　病毒裝配成熟后釋放的方式有：(1)宿主細(xì)胞裂解，病毒釋放到周?chē)�環(huán)境中，見(jiàn)于無(wú)囊膜病毒，如腺病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等;(2)以出芽的方式釋放，見(jiàn)于有囊膜病毒，如皰疹病毒在核膜上獲得囊膜，流感病毒在細(xì)胞膜上獲得囊膜而成熟，然后以出芽方式釋放出成熟病毒。也可通過(guò)細(xì)胞間橋或細(xì)胞融合鄰近的細(xì)胞。

　　病毒的增殖不只是產(chǎn)生有感染性的子代，絕大多數(shù)動(dòng)物病毒在大量感染的情況下，經(jīng)多次增殖會(huì)產(chǎn)生缺損干擾顆粒(Defective interfering particles)，它是能干擾親代病毒復(fù)制的缺損病毒，其核酸有部分缺損或被宿主DNA片段替換。缺損干擾顆粒的基本特性是：(1)本身不能繁殖;(2)有輔助病毒存在時(shí)方能增殖;(3)干擾同種病毒而不干擾異種病毒的增殖;(4)在感染細(xì)胞內(nèi)與親代病毒競(jìng)爭(zhēng)性增殖。由于缺損干擾顆粒的產(chǎn)生，使同種感染性病毒數(shù)量減少，在導(dǎo)致病毒的持續(xù)性感染中具有一定的作用，但疫苗中含有大量缺損干擾顆粒會(huì)影響活疫苗的免疫效果。